Cтраница 2
Максимальная интенсивность флуоресценции комплекса достигается практически сразу асе после сливания растворов и в течение 2 ч практически постоянна. Интенсивность флуоресценции комплекса в значительной степени зависит от содержания воды в растворе, причем авторы отмечают, что увеличение содержания воды от I до 60 % уменьшает интенсивность люминесценции раствора комплекса приблизительно в 25 раз, в то время как свечение холостой пробы увеличивается в 2 раза. [16]
Спектры поглощения и флуоресценции комплекса кадмия: с ОХД представляют собой бесструктурные полосы с максимумами соответственно при 430 и 600 нм. [17]
С увеличением содержания воды флуоресценция комплекса уменьшается. [18]
Представляет интерес повышение интенсивности флуоресценции комплексов при замораживании анализируемых растворов. [19]
Представляет интерес повышение интенсивности флуоресценции комплексов при замораживании анализируемых растворов. Комплекс тербия с дибензоил-метаном не люминесцирует при - 60 С и выше. [20]
Согласно этим характеристикам пики флуоресценции комплексов АО с ДНК и РНК в красной области спектра не совпадают. Пик для ДНК приходится примерно на 590 - 620 ммк, пик для РНК - на 650 - 670 ммк. По данным Риглера, положение пика флуоресценции для обеих НК зависит от характера связи с белками. Чем прочнее НК, связаны с белками, тем больше максимум свечения сдвинут в коротковолновую часть спектра. [21]
Но ряд элементов ослабляет флуоресценцию борного комплекса; наиболее активны алюминий, железо, марганец, ванадий и хром. Поэтому при анализе минерального сырья бор следует от них отделить. Сплавление пробы с карбонатом натрия и последующее водное выщелачивание устраняет влияние многих вредных примесей. Карбонат натрия плохо растворим в 75 % - ном этаноле; поэтому в принятых условиях определения при конечном объеме 6 мл можно вводить лишь 1 мл его 2 % - ного раствора. Такой объем принят для аликвотной части раствора пробы. [22]
Влияние комплексона III на флуоресценцию комплекса морина с алюминием и цирконием было изучено особенно подробно, так как алюминий может встречаться в анализируемых образцах в большом избытке. [23]
Но ряд элементов ослабляет флуоресценцию комплекса бора с бензоином; наиболее пктив-мьг алюминий, железо, марганец, ванадий и хром. [24]
Влияние комплексона III на флуоресценцию комплекса морина с алюминием и цирконием было изучено особенно подробно, так как алюминий может встречаться в анализируемых образцах в большом избытке. [25]
По окончании реакции измеряют интенсивность флуоресценции комплекса антиген-антитело или раствора, оставшегося после его отделения. В последнее время в молекулы определяемых соединений вводят хе-милюминесцентные маркеры, например остаток изолюминола, сам лю-минол, акридиниевые эфиры, циклические гидразиды и др. Относительное содержание маркированного соединения определяют по реакции с Н2О2 или по излучению света при термическом распаде люминесцирую-щих групп. [26]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. [27]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. Необходимое значение рН ( 5 8 - 6 0) достигают добавлением ацетатного буферного раствора. В качестве холостой пробы используют нейтрализованный аммиаком раствор уксусной кислоты с таким же количеством буферного раствора, как и в анализируемом растворе. [28]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. В качестве холостого используют буферный раствор. Определение выполняют методом добавок. [29]
Нами выявлено, что интенсивность флуоресценции комплексов тяжелых металлов с флуорексоном, по сравнению с флуоресценцией свободного флуорексона. [30]