Флуоресценция - комплекс
Cтраница 3
Методы определения фторидов основаны на гашении флуоресценции комплексов этих реактивов с неорганическими ионами. Преимуществом первых двух реактивов является то, что фториды с их помощью могут определять присутствие небольших количеств фосфатов. Однако большое число ионов мешает определению фтора. Значительное распространение в анализе получил морин. [31]
В случае применения 2 3-диаминонафталина возбуждение флуоресценции комплекса осуществляют линией ртути 366 ммк, лолоса флуоресценции лежит в красной области. Очистку реагента и аналитические операции выполняют при желтом свете. [32]
Определение галлия основано на измерении интенсивности флуоресценции комплекса галлия с люмогаллиоиом в бифталатном буферном растворе при рН 2 2 - 2 7 [1,2] без отделения больших количеств кадмия. Мешают определению железо в количестве, большем 1 мкг, и медь в количестве, большем 5 мкг, при содержании от 0 05 до 0 5 мкг Ga з 10 мл раствора. [33]
Определение галлия основано на измерении интенсивности флуоресценции комплекса галлия с люмогаллионом в бифталатном буферном растворе при рН 2 2 - 2 7 [1,2] без отделения больших количеств кадмия. Мешают определению железо в количестве, большем 1 мкг, и медь в количестве, большем 5 мкг, при содержании от 0 05 до 0 5 мкг Ga з 10 мл раствора. [34]
Определение галлия основано на измерении интенсивности флуоресценции комплекса галлия с люмогаллионом без отделения больших количеств кадмия. Определению мешают более 1 мкг железа и 5 мкг меди. [35]
Нами 1 ыяплено, что интенсивность флуоресценции комплексов тяжелых металлов с флуорексоном по сравнению с флуоресценцией свободного флуорексона очень незначительна, однако гашение флуоресценции флуорексона разными металлами различно для разных металлов. Это положение иллюстрируется данными, приведенными на рис. 7, откуда видно, что интенсивность флуоресценции ацетатных буферных растворов с рН 6 0, содержащих 1 - 10 - 6 - 4 0 - 6 моль / л флуорексона, возрастает в ряду Cu2, Fe: i, N12, Co2, Fe2 -, Мп - т, РЬ2, Cr. [37]
В случае применения 2 3-диаминонафталина возбуждение - флуоресценции комплекса осуществляют линией ртути 366 ммк, полоса флуоресценции лежит в красной области. Очистку реагента и аналитические операции выполняют при желтом свете. [38]
Из этой же таблицы, на примере флуоресценции комплексов галлия в водной среде и изоамиловом спирте, видно, что для люминесцентных реакций так же, как и для колориметрических, подтверждается положение относительно повышения чувствительности реакции при замене водной среды органическим растворителем. Это происходит потому, что в среде органического растворителя, имеющего меньшую диэлектрическую постоянную, уменьшается диссоциация комплексных соединений. В водной среде, кроме того, могут образовываться аквакомплексы, способствующие безызлучательным переходам возбужденной молекулы. [39]
Показана возможность определения до 40 мкг SO по гашению ярко-зеленой флуоресценции моринового комплекса тория в присутствии сульфат-ионов. Флуоресценция стабилизируется через 20 мин и сохраняется в течение нескольких часов. Увеличение температуры снижает флуоресценцию. [40]
Показана возможность определения до 40 мкг SOl по гашению ярко-зеленой флуоресценции моринового комплекса тория в присутствии сульфат-ионов. Флуоресценция стабилизируется через 20 мин и сохраняется в течение нескольких часов. Увеличение температуры снижает флуоресценцию. [41]
Большие количества меди сообщают экстракту фиолетово-розовую окраску и снижают яркость флуоресценции комплекса хлоргаллата; также ведет себя и ванадат. Отделение меди производят цементацией на металлическом кадмии. [42]
Как уже указывалось выше, присутствие воды сильно снижает интенсивность флуоресценции комплекса магния с бис - салицилальэтилендиамином. [43]
Концентрацию определяют визуальным колориметрированием, фотометрированием, спектрофотометрированием или же по флуоресценции комплекса ртути с органическим реагентом. В качестве реактивов используют дитизон, его производные, дифенилкарба-зон, дифенилкарбазид, диэтилдитиокарбамат натрия, родамино-вые красители, производные пиридина и ряд других органических веществ. [44]
 |
Схематическое представление передачи энергии в молекуле. [45] |
Страницы: 1 2 3 4