Флуоресценция - образец
Cтраница 2
Сервинь считает, что интенсивность свечения наблюдавшихся им твердых растворов пропорциональна содержанию в них р.з.э. Сравнивая флуоресценцию образцов вольфрамата кальция, содержавших заданные количества р.з.э., Сервинь установил, например, для случая самария, что интенсивность красной линии самария ( 6357 А) пропорциональна концентрации этого элемента при условии, если его содержание не превышает одной тысячной. [16]
Считают, что испытуемый образец выдерживает испытание по указанной норме, если интенсивность его флуоресценции соответствует интенсивности флуоресценции образца с содержанием 0 001 мкг галлия. [17]
Влияние таких веществ учитывается путем добавления известного количества флуоресцирующего вещества к образцу и сравнения флуоресценции образца с флуоресценцией образца с добавленным компонентом. Кроме того, интенсивность флуоресценции должна быть пропорциональна концентрации флуоресцирующего вещества. [18]
Отклонения от закона Бугера - Ламберта - Бера могут быть также обусловлены недостаточной монохроматичностью пучка света в приборе, флуоресценцией образца или рассеянием света в растворе. Недостаточная монохроматичность пучка света занижает величину поглощения особенно при высоких концентрациях поглощающего вещества. [19]
Такой подбор конденсорной линзы второго монохроматора, чтобы входная щель при ее полной рабочей ширине и коллиматор второго монохроматора были заполнены светом флуоресценции образца. [20]
Другой пример, показывающий большое значение падающего излучения высокой плотности, относится к использованию этого излучения в анализаторах летающих пятен для изображения распределения интенсивности флуоресценции микроскопических образцов. При этом возбуждающий луч сканируется по образцу, а флуоресценция регистрируется как функция положения пятна. Время экспозиции каждого участка образца определяется временем регистрации определенного числа фотонов люминесценции, которые дают сигнал, четко отличающийся от темнового тока. [21]
 |
Кюветное отделение при фронтальном освещении. [22] |
Отраженный пучок возбуждающего света поглощается черным бархатом V или другой нефлуоресцирующей черной матовой поверхностью. Флуоресценция образца фокусируется линзой L на входную щель 5 анализирующего монохроматора. [23]
Необходимо иметь в виду, что при работе в затемненной комнате в глаз попадает значительно большая доля окружающего света, и свет, проникающий через небольшие отверстия в кожухах ламп, практически безвредный в хорошо освещенной комнате, при продолжительном воздействии в затемненной комнате может вызывать неприятное ощущение. При наблюдении флуоресценции образцов, облучаемых ультрафиолетовым светом, необходимо надевать защитные очки. При выборе стекол для очков нужно помнить, что большинство веществ флуоресцируют в коротковолновой фиолетовой части видимого спектра, и фильтр из бесцветного стекла поглощает фиолетовый свет почти полностью. Идеальным является стекло с резким спадом поглощения около 380 нм. Пропускание стекол для очков желательно проверять на спектрофотометре. Не следует смотреть прямо на источник ультрафиолетового излучения. Защитные очки, используемые в этом случае, нужно также проверять на отсутствие пропускания инфракрасных лучей - темно-зеленые стекла иногда имеют удивительно большое пропускание в ближней инфракрасной области. При работе с интенсивными источниками света необходимо защищать и кожу, так как можно получить неприятные ожоги. [24]
Они исследовали зависимость амплитуды и импульсов от толщины образца, которая влияет на радиационный перенос энергии от растворителя к растворенному веществу и от растворенного вещества к растворенному веществу. Бак [196] сравнил спектры флуоресценции образцов толщиной 4 мм пластического сцинтиллятора типа Пайлот В ( поливинилтолуол, n - терфенил и дифенилстильбен) при возбуждении через переднюю и заднюю поверхности. В первом случае наблюдается излучение обоих растворенных веществ, во втором - только излучение вторичного растворенного вещества - дифенилстильбена, что указывает на важность радиационного переноса энергии от растворенного вещества к растворенному веществу. [25]
Авторами была предпринята попытка идентифицировать и установить распределение флуоресцирующих веществ в солянокислых гидролизатах озерных и болотных осадков. В результате проведенного исследования получены предварительные данные о цвете флуоресценции образцов, величинах R. В целом можно считать, что большинство из флуоресцирующих веществ являются гетероаро-матическими соединениями и относятся к флавопротеинам или индо-ловым кислотам. [26]
Рассеянное излучение обычно собирается конденсором и направляется в щель монохроматора под углом 90 к падающему на образец лучу, как на рис. ХП. В спектроскопии КР большое значение имеет устранение паразитного рассеянного излучения и флуоресценции образцов. Отчасти проблема решается применением фильтров и двойной или большей монохроматизацией с помощью нескольких, иногда сменных дифракционных решеток. В перспективе значительное увеличение отношения сигнала к шуму может быть достигнуто использованием последней новинки в технике спектроскопии КР - гологра-фических решеток. [27]
Например, фосфорнокислую известь, полученную из костей, легко отличить по ее флуоресценции от природного фосфорита. Просмотр удобрений, нримепяе мых у нас, показал ясное отличие флуоресценции образцов костяной муки по сравнению с суперфосфатом; по внешнему виду эти образцы были труд неразличимы. Использование люминесцентного анализа, быть может, и в этом направлении окажется полезным. [28]
Вещества, поглощающие свет в ультрафиолетовой области, часто флуоресцируют под действием падающего на них излучения. Если кювета с таким веществом стоит перед щелыо спектрографа, то на пластинке может появиться и спектр флуоресценции, который приведет к погрешностям при получении кривой поглощения. При использовании фотоэлектрических методов флуоресценция образца может привести к погрешностям, когда раствор или проба находится за выходной щелью монохроматора; спектрально неразложенное свечение флуоресценции будет восприниматься фотоэлектрическим приемником и искажать наблюдения; ошибки могут быть особенно велики в случае больших поглощений для образцов с малой пропускаемостью. [29]
Часто поглощение промежуточных продуктов наблюдается в той области, где флуоресцирует исходное соединение. Чтобы получить истинную кинетическую кривую, необходимо записать кривую флуоресценции образца при закрытом спектральном источнике. Поскольку форма флуоресцентного излучения повторяет форму вспышки, ее имеет смысл учитывать только при малых временах. Перестройка осциллографической кривой гибели промежуточного продукта проводится следующим образом. [30]
Страницы: 1 2 3