Cтраница 2
Все исследователи подтверждают, что флуоресценция хлорофилла в живых клетках слаба, но работ по абсолютному измерению ее выхода очень мало. [16]
Создается такое впечатление, будто флуоресценция хлорофилла может возбуждаться с большой вероятностью также светом, поглощаемым каротиноидами. Это предположение замечательно подтверждается опытами с диатомовыми водорослями, содержащими фуко-ксантол. [17]
Спектр свечения близок к спектру флуоресценции хлорофилла а. [18]
В то время как ограничение выхода флуоресценции хлорофилла в чистых растворах может обусловливаться как физическим рассеянием энергии, так и фотохимическими реакциями ( таутомеризацией или реакциями с растворителем), сильное тушение малыми количествами 10 - 3 моль / л) посторонних веществ следует приписать химическим взаимодействиям. Скорость физического рассеяния энергии, повиди-мому, не может зависеть от сравнительно редких встреч возбужденных молекул красителя с молекулами тушителя или от изменения средних свойств растворителя, вызываемого тушителем; исключением является случай резонанса, о котором будет сказано ниже. [19]
По данным Франка и Леви [23], флуоресценция хлорофилла в этаноле приблизительно вдвое сильнее флуоресценции в анилине. [20]
Принс [22] полагает, что квантовый выход флуоресценции хлорофилла а в этаноле при возбуждении синим светом меньше, чем при возбуждении красным светом; это, невидимому, указывает на то, что конверсия молекул хлорофилла из состояния В в состояние Y происходит не во всех случах, может быть, по причине фотохимической реакции части молекул с растворителем ( см. стр. Однако этот вывод нуждается в подтверждении. Дэттон, Мэннинг и Дэггар [62], изучая ацетоновые растворы хлорофиллов а и Ь, нашли одинаковые выходы флуоресценции при возбуждении фиолетовым ( 436 му. Несколько позднее Ливингстон с сотрудниками [85] произвели измерения относительного выхода флуоресценции хлорофилла, возбуждаемого линиями ртути 435 8 и 577 - 579 му. [21]
Если рассмотреть немногие имеющиеся данные по интенсивности флуоресценции хлорофилла в различных средах, то создается впечатление, что в этих системах имеют место и физические процессы рассеяния энергии, и процессы химического тушения; однако остается еще сделать многое до того, как относительная роль этих процессов станет ясной. [22]
Они говорят о том, что выход флуоресценции хлорофилла одинаков независимо от того, возбуждается ли флуоресценция красным светом, поглощаемым исключительно хлорофиллом, или сине-зеленым светом ( А 470 мр), 75 / 0 которого, возможно, поглощается каротиноидами, главным образом фуко-ксантолом ( см. фиг. В табл. 35 включены также новые результаты, полученные с Chlorella, которые подтверждают выводы, сделанные в ранних работах Вассинка и его сотрудников. Эти результаты говорят о том, что свет, поглощаемый каротином и лютеолом, возбуждает флуоресценцию хлорофилла в зеленых водорослях почти столь же эффективно, как и свет, поглощаемый фуко-ксантолом у диатомовых водорослей. [23]
Большие количества иода и особенно брома тушат флуоресценцию хлорофилла более или менее полно, вызывая глубокие химические изменения в молекуле хлорофилла. [24]
Цшейле и Гаррис [63] нашли, что спектр флуоресценции хлорофилла получается совершенно одинаковым независимо от того, возбуждается ли он линиями ртути 365; 404 7; 435 8 и 546 му. [25]
Необходимо отметить, что по сравнению с выходом флуоресценции хлорофилла в растворе ( стр. [26]
Согласно Каутскому, Гиршу и Флешу [27], тушение флуоресценции хлорофилла пропорционально парциальному давлению кислорода и не обнаруживает эффекта насыщения даже при парциальном давлении в 1 атм. [27]
В данной главе мы говорили только о тех изменениях флуоресценции хлорофилла, которые вызываются внутренними химическими превращениями, связанными с фотосинтезом. Связь между этими явлениями может быть выяснена только косвенным путем, при сравнении действия интенсивности освещения, температуры и ядов на выходы фотосинтеза и флуоресценции. Тушение флуоресценции хлорофилла in vitro может быть произведено непосредственно, путем прибавления определенных веществ, подвергающихся самоокислению, а также многих окислителей, в том числе и свободного кислорода ( см. гл. [28]
Некоторые из исследованных нами препаратов обладают способностью тушить также флуоресценцию хлорофилла и рибофлавина. [29]
Точку зрения Либальдт разделяет Штерн [120, 121], который рассматривал флуоресценцию хлорофилла in vivo как наиболее важный признак его состояния. Этот исследователь наблюдал, что нефлуоресцирующие коллоидные растворы хлорофилла можно заставить флуоресцировать добавлением липоида ( мыла, олеиновой кислоты, лецитина); липоид переводит коллоид в эмульсию, причем пигмент образует истинный раствор в липоидных каплях. Вакки [132] нашел, что присутствие олеата натрия мешает исчезновению флуоресценции спиртового раствора хлорофилла при разведении его водой. Это показывает, что олеат и хлорофилл связываются в коллоидные частицы и что такая связь препятствует гашению флуоресценции. [30]