Cтраница 3
В табл. 2 собраны данные, полученные для времени затухания флуоресценции хлорофилла в природных средах. [31]
Для лучшего понимания фотохимических свойств хлорофилла существенно необходимы дальнейшие измерения выхода флуоресценции хлорофилла в разных условиях. [32]
Кнорр и Альберс [50] и Альберс и Кнорр [49] учитывали постепенное ослабление флуоресценции хлорофилла в различных растворителях - явление, представляющее, вероятно, одну из сторон фотохимического разложения пигментов. [33]
Вейсс [78] согласился с этим, но отметил, что концентрационное тушение флуоресценции хлорофилла должно иметь место при значительно более высоких концентрациях. [34]
Из всех этих наблюдений становится ясным, что липофильные молекулы могут предохранять флуоресценцию хлорофилла от самотушения даже без разбавления пигмента и без нарушения связи хлорофилла с белком или хлорофилла с целлюлозой. [35]
Дейзенс [65] нашел также, что свет, поглощаемый фикобилином, возбуждает флуоресценцию хлорофилла а более эффективно, чем свет, непосредственно поглощаемый хлорофиллом ( гл. [36]
Евстигнеев и Красновский [81] и Евстигнеев, Гаврилова и Краснов-ский [89] исследовали тушение флуоресценции хлорофилла некоторыми веществами ( см. сноску к табл. 31), особенно кислородом. Их предварительные, наиболее интересные результаты уже упоминались в гл. Названные авторы нашли, что действие кислорода сильно зависит от растворителя. [37]
Опыт с ацетоновыми растворами хлорофиллов а и Ь показывает, что квантовый выход флуоресценции хлорофилла в растворе не возрастает с изменением длины волны возбуждающего света в области 436 - 578 мр. Из этого следует, что результаты первых двух экспериментов не могут быть объяснены возрастанием выхода несенсибилизированной флуоресценции хлорофилла в фиолетовом свете. [38]
Для устранения противоречия между эффектом усиления и результатами Дейзенса, обнаружившего высокий квантовый выход флуоресценции хлорофилла а, возбуждаемой светом, который поглощается дополнительными пигментами ( гл. I), Рабинович [85] предположил, что хлорофилл а должен существовать in vivo по меньшей мере в двух формах. [39]
Вероятность фотохимической реакции между хлорофиллом и растворителем подтверждается также опытами Кнорра и Альберса по изменению флуоресценции хлорофилла с течением времени ( см. стр. [40]
Однако изложенный способ разделения хлорофилла на флуоресцирующую и нефлуоресцирующую фазы имеет существенный недостаток - полоса флуоресценции хлорофилла в живых клетках сдвинута в красную сторону почти настолько же, насколько и полоса поглощения. [41]
Основываясь на измерениях поляризации в четырех растворителях различной вязкости, Перрен [11] нашел, что время жизни флуоресценции хлорофилла составляет 3 10 - 8 сек. [42]
Исходя из этого, мы поставили себе задачу сделать обзор по влиянию различных внешних факторов на интенсивность флуоресценции хлорофилла in vivo параллельно с обзором материалов о влиянии этих факторов на скорость фотосинтеза. [43]
Евстигнеев, Гаврилова, Красновский419 421 и Ливингс-тон, Уотсон, Мак - Ардл422 423 обнаружили эффект активации флуоресценции хлорофилла: отсутствие флуоресценции в неполярных растворителях и появление ее при добавлении полярных растворителей. [44]
Опыты, имеющие тесную связь с наблюдениями Ливингстона и его сотрудников, были проделаны также Евстигнеевым, Гавриловой и Красновским [89.] Изучая влияние кислорода на спектр поглощения и флуоресценции хлорофилла, они прежде всего нашли, что это влияние зависит от растворителя. В толуоле, гептане и четыреххлористом углероде кислород увеличивает поглощение ( см, стр. Позже те же исследователи [90] нашли, что эти эффекты обусловливаются не кислородом, а водяными парами. Во влажном толуоле кислород тушит флуоресценцию так же, как в этаноле или других полярных растворителях. [45]