Cтраница 1
Особенно интенсивная флуоресценция наблюдается в том случае, когда электронодонорный и электроноакцепторный заместители находятся на концах цепи сопряжения. Интенсивность флуоресценции и батофлорный сдвиг находятся в зависимости от электронодонорных свойств заместителей, введенных в молекулу терефталевой кислоты. [1]
Интенсивная флуоресценция антрацена и его производных используется в практических целях. [2]
Особенно интенсивная флуоресценция наблюдается у силикатов магния, кальция, бериллия, бария, фосфатов кальция, бария и особенно галогенидов щелочных металлов, активированных небольшими количествами солей таллия. Образование кристаллофосфбров удачно используется для обнаружения малых количеств таллия. [3]
Достаточно интенсивной флуоресценцией для определения следов элементов обладают также оксина-ты галлия [292, 454, 1840, 1842], индия [256] и олова [470, 963, 2354]; некоторые другие элементы образуют с оксином слабофлуоресцирующие хелаты. [4]
Наиб, интенсивная флуоресценция наблюдается тогда, когда 5 - и б-членные гетероциклы включены в развитую систему сопряженных связей. Существенную роль играет жесткость молекулы, исключающая возможность без-ызлучат. Электронодонорные заместители в большинстве случаев повышают, а электроноак-цепторные ( особенно 1ЧО2) - понижают интенсивность свечения. [5]
Имеются указания на интенсивную флуоресценцию некоторых азометиновых производных гидразида никотиновой кислоты. [6]
Для второго типа Характерны интенсивная флуоресценция и наличие фосфоресценции в соответствующих породах. Для извлечения битума из этих пород недостаточно смачивания хлороформом и даже обработки соляной кислотой; битум извлекается только в аппарате Сокслета. [7]
Некоторые производные индола дают интенсивную флуоресценцию даже спустя несколько часов. [8]
А, также обнаруживают интенсивную флуоресценцию в растворах. [9]
Большинство замещенных акридина обладает интенсивной флуоресценцией, а водные растворы прото-нированных акридинов флуоресцируют даже при возбуждении дневным светом. [10]
Дмак 290 нм, обладает интенсивной флуоресценцией при шхс 360 нм. [11]
Многие из ароматических углеводородов обладают интенсивной флуоресценцией, но использование их в качестве органических люминофоров ограничено сложностью синтеза и канцерогенностью некоторых из них. С теоретической точки зрения изучение люминесцентных свойств ароматических углеводородов представляет интерес благодаря тому, что в видимой и ближней ультрафиолетовой области у них можно ожидать только один вид электронных переходов, а именно, переходы яя - типа. Действительно, для соединений этой группы при комнатной температуре характерна только флуоресценция яя - типа, а при низких температурах в некоторых случаях наблюдается длительная яя - фосфоресценция. [12]
В контрольной пробе сразу же появляется интенсивная флуоресценция, отчетливо видимая в ультрафиолетовом свете. [13]
Растворы солей гармина и гармалина обладают интенсивной флуоресценцией ( соответственно синей и зеленовато-желтой), а растворы гармалина даже окрашены в желтый цвет. Оба эти алкалоида являются возбудителями центральной нервной системы; в больших дозах вызывают судороги. [14]
Переход к кристаллофосфорам [1, 2] дает возможность получать интенсивную флуоресценцию с характерным линейчатым спектром для всех РЗЭ, за исключением La, Lu и Се. В этом случае РЗЭ выполняют роль активатора - небольшой примеси, входящей в состав основного вещества и определяющей характер свечения фосфора. Фотолюминесценция кристаллофосфоров может возбуждаться как при поглощении света самим активатором, так и при передаче ему световой энергии, поглощенной основным веществом. Необходимым условием свечения таких систем является кристаллическое состояние вещества основы, для чего кри-сталлофосфор подвергают термической обработке. Основным веществом для кристаллофосфоров с РЗЭ могут служить окислы, сульфиды, сульфаты, силикаты, фосфаты, хлориды, оксихлориды, вольфраматы, молибдаты, ортована-даты и другие соединения металлов II, III и IV групп периодической системы элементов. Исследовали фториды магния, кальция, хрома, бария и натрия [67-70], сульфаты свинца [71, 72], вольфраматы и молибдаты кальция [73, 74] и другие соединения. [15]