Интенсивная флуоресценция
Cтраница 2
Хмакс 355 нм 1267 ], обладает интенсивной флуоресценцией с Хмакс 470 нм. [16]
В силу того что для большинства порфиринов характерны интенсивная флуоресценция и высокое значение молярного коэффициента поглощения, использование специальных опрыскивающих реагентов, широко практикуемое в тонкослойной хроматографии других органических соединений, в данном случае, как правило, не приводит к увеличению чувствительности обнаружения. [17]
Бор образует с бензоином комплексное соединение, которое дает интенсивную флуоресценцию в области 450 - 520 им. [18]
Цирконий в 2 М растворе соляной кислоты образует с морином интенсивную флуоресценцию, которая гасится при добавлении комплексона. Некоторые другие элементы, например алюминий, бериллий, галлий, сурьма, олово, торий и уран, в одинаковых условиях дают только слабую флуоресценцию, на которую не оказывает влияния присутствие комплексона. Путем измерения величины флуоресценции до и после добавления комплексона находят содержание циркония по соответствующей калибровочной кривой. Железо также не мешает, если оно восстановлено меркаптоук-сусной кислотой. [19]
Гарман, подобно многим другим производным [ i-карболина, отличается интенсивной флуоресценцией. Очень разбавленные растворы в кислых и нейтральных растворителях обнаруживают яркую фиолетовую флуоресценцию. [20]
Сильным флуорофором является восстановленное никотинамидное кольцо, в результате чего интенсивной флуоресценцией обладает NADH, у которого максимум поглощения и максимум испускания находятся соответственно при 340 и 450 нм. [21]
Гарман, подобно многим другим производным [ i-карболина, отличается интенсивной флуоресценцией. Очень разбавленные растворы в кислых и нейтральных растворителях обнаруживают яркую фиолетовую флуоресценцию. [22]
Продукт взаимодействия I с кадмием извлекается хлороформом и обнаруживает при этом более интенсивную флуоресценцию, чем в водном растворе. При извлечении I толуолом, бензолом, изоамиловым спиртом и другими органическими растворителями интенсивность флуоресценции значительно меньше, чем у хлороформных экстрактов. [23]
 |
Спектры поглощения ( сплошные кривые и флуоресценции ( штриховые кривые 10 - 4 М растворов 2 - ( о-оксифенил бензоксазола и его комплексов с галлием ( III в изоамиловом спирте. [24] |
Хелаты более тяжелых диамагнитных ионов металлов, как правило, характеризуются менее интенсивной флуоресценцией, однако в отличие от подобных хелатов, образуемых ионами легких металлов, они обладают интенсивной фосфО ресценцией. [25]
 |
Диаграмма Яблонского. [26] |
Наоборот, если kD и kfl сравнимы по величине, будет наблюдаться интенсивная флуоресценция. [27]
 |
Фосфоресцирующие примеси в бенз - ( а-пирене. [28] |
Это соединение поглощает при всех длинах волн короче 405 нм и испускает интенсивную флуоресценцию в области 400 - 500 нм. Таким образом, по флуоресценции в нем можно обнаружить только те примеси, которые поглощают при длинах волн больше 405 нм или испускают при длинах волн меньше 400 нм. Фосфоресценция бенз - ( а) - пирена ( SP-полосы на рис. 163 и 164) испускается в крайгой и близкой инфракрасной областях, и, следовательно, вся спектральная область до 680 нм свободна для наблюдения фосфоресценции примесей. Поэтому в данном случае измерения фосфоресценции очень эффективны. [29]
 |
Поглощение эритрозина. [ IMAGE ] Поглощение родамина Б. [30] |
Страницы: 1 2 3 4