Cтраница 1
Атомная флуоресценция ( АФ), которую часто рассматривают вместе с АА, будет разбираться в гл. [1]
![]() |
Изотопный сдвиг и тонкая структура спектра флуоресценции лития при 670 7 нм. Из работы Грина, Келлера и Трэвиса. Воспроизведено. [2] |
Пламенная атомная флуоресценция - широкоизвестный аналитический метод, который имеет ограниченную популярность отчасти из-за неадекватности стандартных источников возбуждения. [3]
Атомная флуоресценция кобальта изучена Матоушеком и Зихра [122] при возбуждении кадмиевой лампой с полым катодом повышенной яркости. [4]
Атомной флуоресценцией называют фотолюминесценцию газообразных ато - мов, возникающую при облучении атомов потоком света. [5]
Мощность атомной флуоресценции прямо пропорциональна квантовому выходу флуоресценции, поэтому состав пламени имеет в данном случае гораздо большее значение, чем в атомно-абсорбционной или в пламенно-эмиссионной спектрометрии. Пламена, в которых в качестве горючего используют ацетилен, являются эффективными для атомиза-ции проб, но не обеспечивают высокого квантового выхода флуоресценции. Это связано с тем, что радикалы и молекулярные частицы, присутствующие в пламени, являются эффективными тушителями возбужденных атомов, что приводит к уменьшению мощности флуоресценции. Поэтому гораздо более высокие квантовые выходы флуоресценции обеспечивают пламена с водородом в качестве горючего, хотя они и дают недостаточную эффективность переведения вещества в атомный пар. Найдено, что чрезвычайно высокие квантовые выходы флуоресценции обеспечивает пламя водород - аргон - воздух, что является причиной получения очень низких пределов обнаружения элементов при использовании такого пламени. Однако следует отметить, что противоречие между эффективностью перевода в атомный пар растворенного вещества и квантовым выходом флуоресценции все еще является одним из самых важных факторов, ограничивающих применение атомно-флуоресцентной спектрометрии. [6]
![]() |
Сигналы атомной флуоресценции элементов в различных атмосферах ( сигнал при атмосферном давлении аргона принят за 1. [7] |
Сигнал атомной флуоресценции всех указанных элементов зависит от природы газов. Это свидетельствует о том, что на энергетический выход флуоресценции влияют процессы, происходящие при столкновении с атомами газовой атмосферы. В табл. 4.3 приведены сигналы атомной флуоресценции элементов в различных атмосферах по отношению к сигналу в аргоне. Эти данные показывают, что атомная флуоресценция всех изученных элементов, за исключением кадмия, испытывает сильное тушение кислородом воздуха и диоксидом углерода. [8]
Метод атомной флуоресценции основан на резонансом возбуждении атомов кадмия в пламени при его облучении интенсивным источником света. Чувствительность определения кадмия в значительной степени зависит от аппаратуры, особенно - от применяемого источника возбуждения. [9]
Спектр атомной флуоресценции состоит из небольшого числа линий, так что для их выделения обычно достаточны монохро-маторы с очень скромной разрешающей способностью. Однако на этот спектр накладывается свечение атомизатора. Тогда, когда атомизатором служит пламя, в нем, наряду с молекулярными спектрами, характерными для данного пламени, присутствует сплошной спектр рекомбинационного и тормозного излучений, а также излучения твердых накаленных частиц. В пламени кроме определяемых присутствуют и другие элементы, входящие в состав анализируемого образца. [10]
Метод атомной флуоресценции основан на резонансом возбуждении атомов кадмия в пламени при его облучении интенсивным источником света. Чувствительность определения кадмия в значительной степени зависит от аппаратуры, особенно - от применяемого источника возбуждения. [11]
![]() |
Схема атомно-флуоресцентного спектрометра. [12] |
Под атомной флуоресценцией понимают дезактивацию состояний атомов, возбужденных за счет поглощения излучения; эта дезактивация сопровождается излучением. Она, следовательно, представляет собой процесс, обратный атомной абсорбции. [13]
Кроме процессов тушения атомной флуоресценции возможно существование и других процессов при столкновении возбужденного атома определяемого элемента с атомами и молекулами газов. Известно, что атомы инертных газов при столкновении с возбужденными атомами способствуют интеркомбинационным переходам, в результате чего интенсивность одних линий элементов уменьшается, а интенсивность других возрастает. Аналогичное явление наблюдается не только для ртути, но и для других элементов в атмосферах азота и гелия. Эффективность йнтерком-бинационных переходов зависит от расположения энергетических уровней сталкивающихся атомов. [14]
Эффективность применения в атомной флуоресценции метода периодического сканирования непрерывного спектра ксеноновой лампы ЛКСШ-200 на частоте 410 Гц для подавления влияния фликкер-шума рассеянного света была оценена на примере определения таллия, серебра, и висмута в горных породах. [15]