Флуоропак
Cтраница 1
Флуоропак химически неактивен и непо-лярен. Следовательно, он обладает лишь небольшой способностью поглощать амины или аналогичные соединения. Такая набивка для колонок при использовании в качестве неподвижной фазы силикона дает хорошее разделение путресцина и кадаверина при 119, причем времена удерживания их составляют 5 1 и 9 1 мин соответственно. Пики симметричны, и размытия хвоста в основном не происходит ( фиг. Амины вводят в хроматограф в виде водных растворов, и пик воды тоже не обнаруживает заметного размытия хвоста. [1]
Испытаны: ГЖХ - НФ Kel-F на флуоропаке и ГАХ - на А1 О3, мол. [2]
Применение стеклянных и нихромовых шариков, карборунда и флуоропака ( тефлона) в качестве твердых носителей с низким содержанием НФ показало, что перечисленные материалы обладают очень слабыми адсорбционными свойствами, значительно понижающимися после обработки их гексаметилдиси-лазаном, но не позволяют получать высокоэффективных колонок. Обработанный хромосорб дает низкие значения ВЭТТ, постоянный удельный удерж, объем для различного кол-ва НФ и высокую степень разделения смеси 9 кетонов, что может служить доказательством равномерности покрытия поверхности носителя. [3]
Для разделения аминов применен синтетический полимер ( пенопласт) флуоропак. [4]
Сойер и Барр16 исследовали семь различных носителей, в том числе Флуоропак 80, и установили, что последний обладает более низкой эффективностью. Они пришли к заключению, что адсорбция пробы на носителе увеличивается с уменьшением количества неподвижной фазы и размера пробы. [5]
Фторопластовые носители ( хромосорб Т, сорефлон 5А, фольталеф 300 LD и флуоропак 80) применяли с различным количеством неподвижной фазы для анализа гексафторида урана, фтористого водорода, хлора, фтористого брома, гексафторида азота, гексафторида молибдена. Выявленная зависимость коэффициента активности различных фторидов от содержания неподвижной фазы доказывает влияние активности тефлонового носителя на характеристики удерживания при газо-жид-костной хроматографии. При газохроматографическом анализе фосфороорганических пестицидов и их метаболитов лучшим твердым носителем признан тефлон по сравнению с диатомитовыми носителями, стеклянными шариками, силанизированными диатомитами. [6]
В качестве носителей он использовал порошок Кел Ф ( тип 3081), Флуоропак 80, тефлон 6 и фазы различной полярности: сква-лан, полиэтиленгликоль 400 и диглицерин. [7]
Если газ-носитель очистить пропусканием через колонку с молекулярными ситами, охлаждаемую жидким азотом, то на колонке с Кель Ф 10 на флуоропаке 80 можно элюировать чрезвычайно легко гидролизуемый дифторид ксенона [114], хотя при этом происходит разложение тетрафторида ксенона. Перед анализом из хра-матографической системы и газа-носителя были удалены следы влаги. [8]
Кроме того, неадсорбирующими твердыми носителями служат измельченный в порошок хлористый натрий [109], металлические спирали [85, 126] и порошкообразные полимеры, такие, как флуоропак ( фирмы FluorocarbonCo. Флуоропак позволяет избежать размытия хвоста пика при использовании в хроматографическом анализе алифатических аминов, ( см. гл. [9]
Кроме того, неадсорбирующими твердыми носителями служат измельченный в порошок хлористый натрий [109], металлические спирали [85, 126] и порошкообразные полимеры, такие, как флуоропак ( фирмы FluorocarbonCo. Флуоропак позволяет избежать размытия хвоста пика при использовании в хроматографическом анализе алифатических аминов, ( см. гл. [10]
НФ карбовакс 20М терефталевая к-та-на флуоропаке 20 / 80, детектор пламенно-ионизационный. [11]
 |
Калибровочная таблица. [12] |
При использовании в качестве газа-носителя сжатого воздуха разделение углеводородов с кислородом и соответственно применение перебрасывающего клапана или шестиходового крана не обязательны. В этом случае колонка остается незаполненной или представляет собой газовое сопротивление при ее заполнении 20 г флуоропака. Проба воздуха поступает непосредственно в детектор без хроматографического разделения. [13]
Детектирование паров воды имеет свои трудности, связанные, в основном, с полярностью воды. Промышленный анализатор, предназначенный для определения НаО в концентрациях 0 - ДО-4 % в смеси с углеводородами [14], включал в себя хроматографическую колонку с по-лиэтиленликолем на флуоропаке 80, а в качестве детектора - электролитическую ячейку с PjOs. Предельная чувствительность к парам воды 5-ионизационного детектора составляет 5 - 10 - п моль / с [23], причем она возрастает при использовании в качестве газа-носителя неона и уменьшается в случае аргона. [14]
Так, смесь N2H4, NH3, H2O, HZ и N2 разделялась на колонках трех типев [26]: первая колонка содержала окись полифенила или перапак Q, вторая - хромосорб W с 20 % смеси, состоящей из 72 % диэтаноламина, 18 % лауринового спирта и 10 % Nal, а третья была заполнена флуоропаком 80 е 9 % луброла МОА. [15]
Страницы: 1 2