Cтраница 1
Флуороциклен реагирует с одной, двумя и тремя молекулами брома. С концентрированной азотной кислотой дает ди - и тринитро-дериват. [1]
Флуороциклен идентичен флуоресцирующему продукту, который образуется при нагревании гептациклена, и отличается наиболее высокой температурой плавления из приведенных полимеров аценафтилена, более трудной растворимостью и красивой голубовато-фиолетовой флуоресценцией растворов. Он окисляется легче декациклена и дает при этом нафталевый ангидрид. [2]
Флуороциклен устойчив при обыкновенной температуре, но при высокой температуре и уменьшенном давлении расщепляется количественно на аценафтилен и декациклен. [3]
Флуороциклен реагирует с одной, двумя и тремя молекулами брома. С концентрированной азотной кислотой дает ди - и тринитро-дериват. [4]
Флуороциклен идентичен флуоресцирующему продукту, который образуется при нагревании гептациклена, и отличается наиболее высокой температурой плавления из приведенных полимеров аценафтилена, более трудной растворимостью и красивой голубовато-фиолетовой флуоресценцией растворов. Он окисляется легче декациклена и дает при этом нафталевый ангидрид. [5]
Флуороциклен устойчив при обыкновенной температуре, но при высокой температуре и уменьшенном давлении расщепляется количественно на аценафтилен и декациклен. [6]
Флуороциклену приписывают одну из двух форм ( Ха или Хб); не исключен взаимный переход этих форм друг в друга. [7]
Бром присоединяется к флуороциклену без выделения бромистого водорода и тогда его растворы не флуоресцируют. [8]
Из остатков выделены декациклен и флуороциклен. Их же можно получить нагреванием аценафтилена, причем образуется 4 - 5 / 6 флуороциклена и 2 / 6 декациклена ( строение см. на стр. [9]
Из остатков выделены декациклен и флуороциклен. Их же можно получить нагреванием аценафтилена, причем образуется 4 - 5 о флуороциклена и 2 / 6 декациклена ( строение см. на стр. [10]
Гурвич наблюдал флуоресценцию биацена и флуороциклена в бензольном растворе. Для четырех полос биацена приведены максимумы 4158, 4343, [ J4628 и 5034 А. Для флуороциклена максимумы трех ярких полос - 4060, 4390, 4585 А и четвертой, более слабой, 5030 А. [11]
Из нелетучих продуктов были диаценафтнлн-ден, два изомера флуороциклена и декациклен. По результатам многих исследователей предложена схема ( рис. 12) термического превращения аценафтилена ( /), по которой вначале имеет место радикальная полимеризация ( II), далее происходят термическая деполимеризация с дегидрогенизацией до диа-ценафтилидена ( / / /), циклизация последнего до флуороциклена ( IV) и образование диена ( V), наконец, диеновый синтез, приводящий к декацик лену. На схеме летучие продукты, не указаны. [12]
Структура Хб хорошо объясняет, по мнению авторов, образование флуороциклена из двух молекул гептациклена с выделением двух молекул водорода. [13]
Фенил) - этилиденаценафтенон 359 Флуорантены 51, 52, 122, 210 9 10 - ( 9 - Флуоренил) - аценафтен 51 Флуороциклен 46, 48, 49, 413 Формилаценафтенон 106, 122, 276 Формилаценафтены ( Аценафта льде гиды) 104, 106 гл. [14]
Из остатков выделены декациклен и флуороциклен. Их же можно получить нагреванием аценафтилена, причем образуется 4 - 5 о флуороциклена и 2 / 6 декациклена ( строение см. на стр. [15]