Cтраница 2
Из остатков выделены декациклен и флуороциклен. Их же можно получить нагреванием аценафтилена, причем образуется 4 - 5 / 6 флуороциклена и 2 / 6 декациклена ( строение см. на стр. [16]
Превращение аценафтилена при нагревании идет различным образом в зависимости от температурных условий и длительности нагрева. При низкой температуре и кратковременном нагревании образуется полиаценафтилен, а при более высокой температуре и более длительном нагревании идет сложная реакция с выделением водорода и образованием декациклена II и флуороциклена X наряду с аценафтеном ( см. схему на стр. [17]
Из нелетучих продуктов были диаценафтнлн-ден, два изомера флуороциклена и декациклен. По результатам многих исследователей предложена схема ( рис. 12) термического превращения аценафтилена ( /), по которой вначале имеет место радикальная полимеризация ( II), далее происходят термическая деполимеризация с дегидрогенизацией до диа-ценафтилидена ( / / /), циклизация последнего до флуороциклена ( IV) и образование диена ( V), наконец, диеновый синтез, приводящий к декацик лену. На схеме летучие продукты, не указаны. [18]
Гурвич наблюдал флуоресценцию биацена и флуороциклена в бензольном растворе. Для четырех полос биацена приведены максимумы 4158, 4343, [ J4628 и 5034 А. Для флуороциклена максимумы трех ярких полос - 4060, 4390, 4585 А и четвертой, более слабой, 5030 А. [19]