Фон - поверхность
Cтраница 1
Фон поверхности - бездефектная поверхность объекта контроля, обработанная дефектоскопическими материалами. [1]
Фон поверхности - окрашивание проявителя при проявлении контрастного пенетранта или свечение проявителя при проявлении люминесцентного пенетранта, вызванное микрорельефом бездефектной поверхности объекта контроля. [2]
Исполнение знака соответствия должно быть контрастным на фоне поверхности, на которую он нанесен. Маркирование продукции следует осуществлять способами, обеспечивающими стойкость знака соответствия к внешним воздействующим факторам. [3]
 |
Шкала оценки склонности к питтинговой коррозии ( ГОСТ 13819 - 68. [4] |
Метод применим, когда очаг ясно выделяется на фоне изменившейся поверхности, например при коррозии стальных изделий, а также алюминиевых сплавов или коррозионностойкой стали. [5]
В металлорежущих станках цвет обрабатыавемой детали должен контрастировать с окружающим фоном поверхности станка. Требуется очень большое напряжение при рассмотрении стальной детали на сером фоне станка. Поглощающая падающий на нее свет серая поверхность сливается с заготовкой стального цвета, вызывая утомление глаз. [6]
Исполнение знака соответствия и знака обращения должно быть контрастным на фоне поверхности, на которую он нанесен. [7]
Люминесцентный метод основан на регистрации контраста люми-несцирующего видимым излучением следа на фоне поверхности контролируемого объекта ремонта в длинноволновом ультрафиолетовом излучении. [8]
Цветной ( хроматический) метод основан на регистрации контраста цветного индикаторного следа на фоне поверхности контролируемого объекта ремонта в-видимом излучении. [10]
В практике наших работ применяется один из методов ПВК, основанный на регистрации контраста цветного в видимом излучении индикаторного рисунка на фоне поверхности объекта контроля. Чувствительность метода определяется минимальной шириной раскрытия дефекта, подразделяется на четыре класса ( по ГОСТ 18442) в диапазоне от долей микрона до 500 мкм. [11]
Применение капиллярно - и магнитно-люминесцентных методов дефектоскопии позволяет значительно повысить контрастность трещин, выявить дефекты по яркому свечению индикаторного вещества на фоне нелю-минесцирующей поверхности детали. [12]
При повышении мощности сигнала записи происходит также процесс частичного сжигания ( выгорания) верхнего слоя, в результате чего в местах записи на светло-сером фоне поверхности оголяются темные точки основы, образуя изображение. При этом происходит также распыление частиц основы. В связи с этим электротермическая реакция сопровождается выделением дыма и запаха, особенно при непрерывной записи многими электродами и искрением записывающих игл-электродов. [13]
Освещение детали ультрафиолетовыми лучами с невидимыми поверхностными дефектами, полость которых заполнена раствором люминофора, позволяет выявлять их по яркому свечению индикаторного вещества на темном нелюминесцирующем фоне поверхности детали. Эффект регистрации малых поверхностных дефектов усиливается с помощью проявителей, которые способствуют извлечению пенетрантов из полости дефекта. Данное извлечение достигается за счет особыхмолекулярных и сорбционных свойств проявителей. Отдельные виды сорбции - абсорбция, адсорбция, хемосорбция, капиллярная конденсация - реализуются под действием молекулярных сил притяжения, зависящих от физических свойств сорбента и его химической природы, определяемых поверхностными силами. В возникающее силовое поле попадают молекулы пенетрантов. [14]
Освещение детали ультрафиолетовыми лучами с невидимыми поверхностными дефектами, полость которых заполнена раствором люминофора, позволяет выявлять их по яркому свечению индикаторного вещества на темном нелюминесцирующем фоне поверхности детали. Эффект регистрации малых поверхностных дефектов усиливается с помощью проявителей, которые способствуют извлечению пенетрантов из полости дефекта. Данное извлечение достигается за счет особых молекулярных и сорбционных свойств проявителей. Отдельные виды сорбции - абсорбция, адсорбция, хемосорбция, капиллярная конденсация - реализуются под действием молекулярных сил притяжения, зависящих от физических свойств сорбента и его химической природы, определяемых поверхностными силами. В возникающее силовое поле попадают молекулы пенетрантов. [15]
Страницы: 1 2 3