Большой фон

Cтраница 3

Так же как и в обычных схемах, диодные интеграторы с дозирующим конденсатором обеспечивают наибольшую стабильность показаний. Однако, если производится измерение малой разности Д / 2 на относительно большом фоне п, дрейф количества электричества, приносимого каждым импульсом, в показаниях регистрирующего прибора проявляется в несколько раз сильнее. Поэтому с особой тщательностью следует подходить к построению нормализатора амплитуды, выбору типов триодов и диодов и вводить компенсирующие цепи. [31]

Принципиальное различие между абсорбционными и флуо-риметрическими измерениями заключается в следующем. При низких содержаниях поглощение раствора мало, и ослабление первоначального потока измеряют на большом фоне той его доли, которая прошла через раствор почти без изменения. [32]

Схема рентгеновского спектрографа для флуоресцентного анализа. [33]

Этот метод может быть применен при анализе жидких, твердых и газообразных сред. Однако жидкие среды, особенно водные растворы, вследствие сильного рассеянного излучения, дают большой фон, затрудняющий анализ характеристического излучения. [34]

Затем эталоны и пробы прокаливают в муфеле при температуре 350 С, при которой бензойнокислая медь переходит в окись меди. Для усиления линии Pd исследовались ВаС12, NaCl, KC1, ВаС03, но оказалось, что они создают большой фон и ослабляют линии Pd. [35]

Недостаток известных устройств состоит в трудности измерения газопроницаемости материалов с высокой вакуумной плотностью, когда имеют место малые потоки диффундирующего таза. Это обусловлено тем, что обычно измеряется суммарное изменение давления в камере, которое вызывается двумя причинами: потоком газа через испытуемую перегородку и газовыделением из самой измерительной системы. При малых потоках диффундирующего газа в случае большого фона за счет газовыделения снижается чувствительность измерения газопроницаемости. [36]

Танцырев, Карпов и Тальрозе [3] достигли повышения чувствительности на 1 - 2 порядка на масс-спектрометре, снабженном прерывателем газового молекулярного потока непосредственно перед районом ионизации и приспособленном для резонансного усиления получающегося переменного тока. Применение метода модулированного молекулярного пучка ограничено тем, что при наличии большого фона основную долю шумов дают статистические флуктуации ионного тока, и чувствительность может быть повышена только за счет увеличения светосилы ионного источника. [37]

Эти источники кратко описаны в разд. Найдено, что применение дуги постоянного тока ограничено проводящими пробами, но этот источник полезен также и для определения труднолетучих материалов с высокой температурой кипения, так как ионные токи дугового источника иногда на порядок выше токов искрового источника. Для полуколичественных определений дуга постоянного тока менее подходит, чем искра, из-за большой интенсивности многозарядных ионов, а также из-за большого фона. Для оценки возможностей применения дуги постоянного тока при определении следов элементов еще предстоит большая работа. Концемус и Свек [170] недавно описали пьезоэлектрический источник ионов типа вакуумного вибратора. [38]

Оказалось, что для усиления резкости эффекта достаточно растворить поверхность кристаллов с отожженными царапинами, оставив не растворенными одни царапины. Тогда также становится совершенно очевидным, что сдвиг порождается царапиной. Можно думать, что это связано с тем, что в результате отжига поверхность кристалла значительно портится, как показывают визуальные наблюдения, и ее отдельные точки порождают сдвиги, дающие большой фон, на котором исчезают интересующие нас сдвиги. Растворение уничтожает порчу поверхности, порожденную отжигом, и тем самым уничтожает мешающий фон. [39]

Схема рентгеновского спектрографа для флуоресцентного анализа. [40]

Максимум интенсивности, измеряемый счетной трубкой, непосредственно определяет атомную концентрацию элемента в образце. Хотя линии PbLa и ВгД а хорошо разрешаются, имеется наложение линии Br / u и линии P & L -, ( 615 1), что приводит к образованию большого фона, пропорционального содержанию свинца, для линии брома со стороны малых углов. Поэтому на калибровочных кривых следует измерять два пика PbL и PbL. Кроме того, помимо эффекта наложения линий, присутствие одного элемента мешает определению другого за счет взаимного поглощения излучений. Более точное совместное определение свинца и брома возможно при составлении серии калибровочных кривых изменения относительной интенсивности линий того и другого элемента при известных их относительных количествах. [41]

В общем виде процедура измерений выглядит следующим образом. После этого измеряют фон, т.е. число импульсов, вызываемых в счетной установке космическим излучением, радиоактивными загрязнениями помещения, естественной радиоактивностью материалов счетчика и других предметов. Истинная активность препарата А - А - Афон. Большой фон мешает измерениям, поэтому в качестве мер для его снижения используют защиту счетчика слоем свинца или стали, а также схему антисовпадений. [42]

Сцинтилляционные счетчики работают практически безынерционно и их разрешающее время ограничено длительностью высвечивания. Поэтому такие счетчики могут регистрировать импульсы, следующие один за другим через такие малые промежутки времени, как 10 - 8 - 10 - 8 сек. Это, в частности, позволяет изучать такие быстрые явления, как время жизни и превращения мезонов, позитронов и др., или стадии сложного радиоактивного распада, протекающего быстро следующими одна за другой ступенями. Серьезным осложнением в работе с сцинтилляционными счетчиками является большой фон, создаваемый не только космическими лучами или радиоактивными загрязнениями, как в счетчике Гейгера - Мюллера, но и эмиссией термических электронов с катода. Это затруднение может быть, однако, устранено применением избирательных счетных схем. [43]

Ширину щели монохроматора определяют компромиссом между чувствительностью определения и разрешающей способностью. Применение фотоумножителей в качестве чувствительных приемников света позволяет уменьшить ширину щели. Эффект уменьшения ширины щели особенно заметен при эмиссионной пламенной фотометрии в случае большого фона и возможностей помех со стороны мешающих линий или полос. [44]

Полосы поглощения некоторых молекулярных загрязнителей, в частности SO2, O3, NO, NO2) NH3, NCOH ( формальдегид), С6Н6 ( бензол), лежат в ультрафиолетовой области спектра. Молекулы, поглотившие квант света, оказываются в электронном возбужденном состоянии и могут участвовать как в различных безызлуча-тельных, так и в излучательных процессах. Поэтому представляется возможным использовать для контроля атмосферных загрязнителей и флуоресценцию. Весомым преимуществом флуоресцентных измерений является ( как и в оптико-акустическом методе) отсутствие большого фона, не несущего информации о поглощающих молекулах. [45]

Страницы: 1 2 3 4