Ртутный анод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дипломатия - это искусство говорить "хоро-о-ошая собачка", пока не найдешь камень поувесистей. Законы Мерфи (еще...)

Ртутный анод

Cтраница 1


Ртутный анод и катодная сторона первого ( верхнего) биполярного электрода образуют первую секцию электролизера, называемую иначе анодным пространством. Анодная сторона первого и катодная сторона второго биполярного электрода образуют вторую секцию электролизера. Анодная сторона второго и катодная сторона третьего биполярного электрода составляют третью секцию электролизера. Наконец, анодная сторона третьего биполярного электрода и ртутный катод составляют четвертую секцию электролизера, которую называют обычно катодным пространством. В зависимости от примесей, имеющихся в ртути, различные секции электролизера заливают соответствующими электролитами.  [1]

Напротив, ртутный анод легко окисляется, поэтому нужно использовать платину.  [2]

Если используется ртутный анод с большой поверхностью, то при изменении напряжения Е плотность тока, проходящего через анод, практически не будет изменяться, и его потенциал ра остается постоянным. Сопротивление электролита в ячейке можно снизить до нуля, применяя достаточно концентрированный раствор сильнодиссоциированного инертного электролита. Таким образом, потенциал ртутного капельного электрода определяется величиной напряжения, поданного на ячейку.  [3]

4 Принципиальная схема классического полярографа постоянного. [4]

Если используется ртутный анод с большой поверхностью, при изменениях напряжения Е в указанных выше пределах плотность тока, проходящего через анод, практически не будет изменяться и потенциал его ( фа) останется постоянным.  [5]

Так как ртутный анод имеет большую площадь и плотность тока на нем мала, то химических явлений, способлых изменить электродный потенциал еа анода, не происходит, и потенциал анода практически сохраняется неизменным.  [6]

7 Полярографическая волна с максимумом. [7]

Так как потенциал ртутного анода зависит от плотности тока, то при более точных работах определяют не разность потенциалов между капельным ртутным электродом и ртутным анодом, а потенциал капельного электрода по отношению к насыщенному каломельному электроду.  [8]

Потенциалы отнесены к ртутному аноду, который приблизительно на 0 50 в более положительный, чем насыщенный каломельный электрод.  [9]

При работе с ртутным анодом потенциал ртути устанавливают по таллию.  [10]

Приведенные полярографические потенциалы измерены относительно ртутного анода.  [11]

Такой процесс происходит на ртутном аноде в течение всей работы данного элемента. Образовавшиеся нейтральные атомы ртути при этом оседают на ртуть.  [12]

Между концентрацией окисляющихся на капельном ртутном аноде [18, 19] или платиновом микроаноде [20] ионов двухвалентного хрома и величиной диффузионного тока существует прямо пропорциональная зависимость при соблюдении определенных условий.  [13]

Между капельным ртутным катодом и большим ртутным анодом устанавливают напряжение, вполне достаточное для выделения на катоде того или другого металла, например свинца. Однако, если свинца в растворе нет ( или очень мало), электролиз не может идти, и гальванометр показывает отсутствие тока.  [14]

15 В. Колонка Фридрихса для очи-сткн ртути в разбавленной азотной кислоте [ Л. 18 ].| Устройство для промывания. [15]



Страницы:      1    2    3    4