Cтраница 2
Поверхность никелевого анода при фторировании хлористого метилена, вероятно, заряжена положительно. [16]
![]() |
Скрепление половинок анодов. [17] |
Половинки никелевых анодов, подвергавшиеся чернению путем карбонизации, плохо поддаются скреплению точечной электросваркой, так как слой графита затрудняет сварку никелевых пластин. [18]
Применение никелевых анодов в ваннах, работающих при температурах, начиная от комнатной и до 100 С, имеет то преимущество, что исключает появление поляризационных затруднений ( анодного эффекта), которые иногда возникают при угольных анодах. Однако недостатки ванны С никелевыми анодами - расход никеля, попутное образование значительного осадка и более низкие выходы, особенно при низких температурах, - обусловливают желательность определения оптимальных условий для работы ванны при умеренных температурах с угольным анодом. Эта оценка ванн, работающих при умеренных температурах, основана на том, что испытано получение фтора в интервале температур от - 80 до 250 С из электролитов, состава от KF. [19]
Растворение никелевых анодов сопровождается значительной поляризацией, вследствие чего на никеле выделяется кислород, который взаимодействует с его поверхностью, образуя на ней окисные и гидроокисные соединения никеля, и растворение анодов резко замедляется или прекращается совершенно. Внешним признаком пассивности анодов является сильное потемнение их поверхности. Во время работы на анодах наблюдается сильное выделение кислорода, а иногда и хлора. [20]
Электролиз никелевых анодов ведут в электролизных ваннах ящичного типа. Аноды и катодные основы, полученные электролитическим наращиванием никеля на титановых матрицах, завешивают в ванны поочередно. [21]
При изготовлении никелевых анодов их поверхность перед цирконированием покрывается порошком карбонильного никеля ( величина зерна 1 - 3 ж / с), который после спекания улучшает сцепление циркония с металлической подложкой. [22]
Степень пассивности никелевых анодов растет с повышением анодной плотности тока DA, а также с понижением температуры раствора. [23]
При пассивировании никелевых анодов резко снижается качество осадков никеля из комплексного аммиачного электролита. Это происходит, вероятно, не столько за счет изменения содержания ионов никеля в растворе, сколько благодаря катафоре-тическому переносу на катод и включению в осадок диспергированных частиц, образующихся путем пептизации анодной пленки. [24]
Продолжительность работы никелевых анодов габаритами 0 85x0 75 м, используемых в ваннах рафинирования никеля, должна составлять 25 сут. [25]
Для электролиза никелевых анодов применяют сульфат-хлоридные электролиты, содержащие небольшое количество свободных катионов водорода. Основными компонентами электролита являются сульфаты никеля и натрия и хлорид никеля. Для автоматического регулирования рН электролита в пределах 2 5 - 5 вводят борную кислоту, которая, в зависимости от изменений кислотности. [26]
Однако на никелевом аноде в среде натриевой соли бензолсульфокислоты, как и следовало ожидать, получается смесь бензальдегида и бензойной кислоты [74], потому что такой анод характеризуется низким потенциалом. Так как бензальдегид, как известно, очень чувствителен к окислению воздухом, то, возможно, что в данном случае кислота образуется в результате окисления бензальдегида воздухом, а не является непосредственным продуктом электролиза. [27]
Ванна при никелевом аноде содержит водный раствор NiSCv За 40 мин работы электролизера анод потерял в весе вследствие электроокисления 1 957 г. Чему была равна сила тока. [28]
Лучшие результаты дают никелевые аноды, которые не пассивируются. Для улучшения прочности сцепления меди с основой после обычной подготовки поверхности рекомендуется кратковременное травление в 10 % - ном растворе азотной кислоты. Детали необходимо завешивать в ванну меднения под током. [29]
В практике применяются никелевые аноды с содержанием 46 - 17 % Si. Эти аноды в кислых pacTBOpaix солей никеля, содержащих даны Fe3 и Со3, сравнительно стойки; 99 % количества электричества, прошедшего через анод, затрачивается на выделение кислорода, а 1 / о-на растворение анода. [30]