Форма - кресло
Cтраница 2
В форме кресла циклогексана 12 связей с водородом могут быть разделены на два типа: одни расположены перпендикулярно ( вниз и вверх) к циклу. Они называются аксиальными связями и удерживаемые ими заместители - аксиальными. Связи в направлениях средней плоскости молекулы называются экваториальными, так же как и соответствующие заместители. [16]
 |
Молекула мстилцпклогексана в профильном изображении. [17] |
В форме кресла циклогексана 12 связей с водородом могут быть разделены на два типа: одни расположены перпендикулярно ( вниз и вверх) к циклу. Они называются аксиальными связями и удерживаемые ими заместители - аксиальными. Связи в направлениях средней плоскости молекулы называются экваториальными, так же как и соответствующие заместители. [18]
Разность энергии форм кресла и ванны составляет 2S - 25 кДж / моль; это означает, что па тысячу молекул, находящихся в форме кресла, приходится одна в форме ванны ( см. табл. 10 на стр. [19]
Разность энергии форм кресла и ванны составляет 21 - 25 кДж / моль; это означает, что на тысячу молекул, находящихся в форме кресла, приходится одна в форме ванны ( см. табл. 10 на стр. [20]
 |
Конформаций метил-в-идопиранозидов. [21] |
Рассмотрение обеих форм кресла метил-в-глюкопиранозидов ( рис. 6 - 13) ясно свидетельствует в пользу нормальной формы. Действительно, в последней все заместители экваториальны в случае р-изомера и только одна гидроксильная группа аксиальна в случае а-изомера. Другой крайний случай иллюстрируют метил-в-идопиранозиды ( рис. 6 - 14), а-аномер которых будет устойчивее, по-видимому, в альтернативной конформаций кресла, тогда как р-изомер может содержать в равновесии значительные количества обеих форм кресла. [22]
Конформация в форме кресла более стабильна, но она может переходить в конформацию в форме ванны в результате преодоления небольшого энергетического барьера. [23]
При комнатной температуре форма кресла существует в виде двух конформаций, переходящих друг в друга вследствие псевдовращения. [24]
Взаимное превращение двух форм кресла известно как инверсия конформации: при переходе от одной формы к другой кресло превращается сначала в гибкую форму, которая в свою очередь переходит в другое кресло. При охлаждении циклогексана скорость конверсии кресло - кресло замедляется и при низких температурах ( - 100 С) становится возможным идентифицировать в Н - ЯМР-спектре два набора сигналов, отвечающих аксиальным и экваториальным атомам водорода. По мере повышения температуры оба набора сигналов сливаются, превращаясь при комнатной температуре в один четкий сигнал. Это свидетельствует о том, что между обоими формами кресла быстро устанавливается равновесие. [25]
Циклогексановое кольцо имеет форму кресла. Настоящим исследованием установлены конфигурация молекулы и тип изомера еххгхх. [26]
Нарисуйте циклогексан в форме кресла, б) На втором рисунке замените аксиальный атом водорода на хлор. [27]
Шестичленный цикл в форме кресла не напряжен. Из-за скошенного расположения пар заместителей питцеровского напряжения нет, байеровское напряжение также отсутствует ( валентный угол практически не изменен по сравнению с тетраэдрическим), общее напряжение равно нулю. При переходе в кетон или карбкатион заместитель при тригональном атоме оказывается ближе к одному из двух заместителей при каждом из соседних атомов углерода: это увеличивает питцеровское напряжение. Аналогично построенный полуацеталь имеет небольшую константу диссоциации. Цикло-гексильные системы имеют сходную с циклобутильными реакционную способность; циклогексанон и циклобутанон - относительно реакционноспособные соединения. [28]
Бутановые фрагменты в форме кресла находятся в заторможенных ( нечетных) конформациях; в форме ванны имеются заслоненные ( четные) бутано-вые фрагменты. [29]
У циклогексана в форме кресла не все внециклические валентные связи равноценны. [30]
Страницы: 1 2 3 4