Форма - спектральная кривая
Cтраница 1
Форма спектральных кривых, представленных ур-ниями (12.22), не изменится, если все ординаты каждой из их умножить на свой постоянный множитель, отличный от нуля. [1]
Независимость формы спектральной кривой от заместителя в фенилазогруппе свидетельствует об отсутствии таутомерного равновесия в пределах чувствительности спектрального метода. Таким образом, строение арилртутных производных совершенно аналогично строению соответствующих аминоазосоединений и определяется устойчивостью бензоидного состояния ароматического кольца, входящего в псевдомерную систему. [2]
Для правильного определения формы спектральных кривых фотоэлектрической чувствительности слоев красителей необходимо в случаях нелинейной зависимости фототока от интенсивности освещения учитывать эту нелинейность. [3]
 |
Методы измерения оптической плотности. [4] |
Выбор метода измерения определяется формой спектральной кривой поглощения. [5]
 |
УФ-спектры вдиокса-не фенилртутного производного тиофенола ( 1, бензилфенил-сульфида ( 2.| Спектры в диоксане. [6] |
При переходе к фенилртутным производным форма спектральной кривой резко меняется и указанный выше максимум исчезает ( рис. 4), чта указывает на коренное изменение структуры и на изотиоамидное строение соединений фенилртути. [7]
Неучет нелинейности может привести к значительным искажениям формы спектральной кривой. Как указывают Вартанян и Карпович [2], именно такого рода ошибка была допущена в работе Нелсона [15], изучавшего спектральное распределение фотоэлектрической чувствительности слоев пина-цианола и пришедшего к неверным выводам о природе отдельных максимумов этих кривых. [8]
 |
Спектр поглощения антрацена ( а и его производная по частоте ( б ( спектрофотометр Сагу-118. [9] |
В методе, описанном в работах [7, 8], форма спектральных кривых заранее не оговаривается, нет и ограничений относительно числа выделяемых полос. При использовании этого метода необходимо исследовать несколько спектров различных по составу смесей определяемых компонентов, причем число таких спектров должно быть не меньше числа присутствующих в смеси веществ. Это затрудняет применение метода для изучения сложных систем и систем с неизвестным числом компонентов. [10]
В связи с этим представляет значительный интерес выяснить форму спектральной кривой у края собственного поглощения со стороны коротких длин волн. [11]
При описании основных черт спектров важным моментом является то, что форма спектральных кривых всех аморфных полупроводников оказывается одной и той же и характеризуется наличием двух разделенных по энергиям областей. [12]
В ней впервые показано, что фотопроводимость полупроводника строго пропорциональна числу поглощенных фотонов, а форма спектральных кривых и положение максимума фотопроводимости зависят от толщины образца. Объяснена причина различия спектрального распределения фотопроводимости закиси меди и спектрального распределения вентильного фотоэффекта в меднозакисных вентильных фотоэлементах. [13]
 |
Закон Вавилова для раствора флуоресцеина в воде. а - для энергетического выхода. б-для квантового выхода. [14] |
Блохинцев, а затем Л. П. Казаченко и Б. И. Степанов показали, что теоретически более оправдано ожидать зеркальную симметрию для кривых, изображающих ход не а и / / v, a а / v и / / V4, что при относительно небольших изменениях v в пределах спектра сравнительно слабо изменяет форму спектральных кривых. [15]
Страницы: 1 2