Форма - спектральная кривая
Cтраница 2
 |
Спектры поглощения растворов оксидиазосоединений в этилацетате. [16] |
Спектры поглощения арилртутных оксиазосоединений п - и о-ряда сходны со спектрами незамещенных соединений и их метиловых эфиров. Форма спектральной кривой в области 20000 - 33000 см-1 практически не изменяется при переходе от оксиазосоединения к арилртутному производному. [17]
Спектральные данные показывают, что спектры 4-аминоазобензола и замещенных в фенилазогруппе 4-фенилазо - 1-нафтиламинов, а также их арилртутных производных весьма сходны со спектрами N, N-диметилзамещенных. Форма спектральной кривой остается неизменной в области 20000 - 30000 см - при переходе от одного соединения к другому. Происходит лишь некоторое изменение интенсивности поглощения и сдвиг максимумов. Нами было найдено также, что для замещенных в фенилазогруппе 4-фенилазо - 1-нафтиламинов форма кривой поглощения не зависит от заместителя в фенилазогруппе. [18]
В связи с тем, что все антиоксиданты являются ароматическими соединениями в их спектрах наряду с К-по-лосами присутствуют и В-полосы. Положение полос и форма спектральных кривых обусловлены разнообразием строения и природы заместителей в ароматических кольцах. В этих спектрах наиболее ярко проявляется связь между характером спектра и строением молекулы. [19]
В связи с тем, что все антиоксиданты являются ароматическими соединениями в их спектрах наряду с К-полосами присутствуют и В-полосы. Положение полос и форма спектральных кривых обусловлены разнообразием строения и природы заместителей в ароматических кольцах. В этих спектрах наиболее ярко проявляется связь между характером спектра и строением молекулы. [20]
Для пиридонной формы характерна широкая полоса поглощения со слабо выраженной тонкой структурой, тогда как в случае 2-метоксипиридина наблюдается довольно узкий максимум. Переход от 2-пиридона к фенил-ртутному производному при сохранении общего характера формы спектральной кривой приводит к значительному смещению полосы поглощения в сторону больших длин волн, составляющему 20 ммк. Ранее найдено [16], что в случае фенилртутных производных сульфамидов замена подвижного водорода при азоте на фенилртутную группировку вызывает значительно меньший батохромный сдвиг, не превышающий 5 ммк. Сходство формы спектральной кривой фенилртутного производного 2-пиридона со спектрами исходного соединения и N-метилированного стандарта указывает на его лактамное строение в растворе. [21]
На рис. 87, а приведен спектр в области 3000 - 4000 см 1 2 М раствора в СС14 высококипящего, практически не растворяющегося в воде маслообразного соединения. Определите, к какому классу органических веществ относится это соединение, если известно, что при разбавлении раствора четыреххлористым углеродом форма спектральной кривой изменяется в этой области. [22]
 |
Спектры логарифмов оптической плотности. [23] |
В этом случае при изменении концентрации или толщины раствора того же химического состава новая функция lg E будет только смещена по вертикали по сравнению со старой. При неизменной толщине раствора величина смещения будет однозначно определять изменение концентрации раствора с. Указанная независимость формы спектральной кривой логарифма оптических плотностей раствора от иго концентрации и толщины может быть использована как при качественном, так и при количественном абсорбционном анализах. [24]
 |
Соотношение энергетической и визуальном отдач виллемита. [25] |
Для характеристики последнего более удобен другой вид графического изображения спектральных кривых. В нем спектр излучения, также выраженный в функции длины вол. Полученную таким образом кривую принято называть визуальной. Форма визуальной спектральной кривой в общем случае отлична от кривой энергетической. Разница между ними тем больше, чем дальше отстоит энергетический максимум излучения от максимума чувствительности глаза. [26]
Для пиридонной формы характерна широкая полоса поглощения со слабо выраженной тонкой структурой, тогда как в случае 2-метоксипиридина наблюдается довольно узкий максимум. Переход от 2-пиридона к фенил-ртутному производному при сохранении общего характера формы спектральной кривой приводит к значительному смещению полосы поглощения в сторону больших длин волн, составляющему 20 ммк. Ранее найдено [16], что в случае фенилртутных производных сульфамидов замена подвижного водорода при азоте на фенилртутную группировку вызывает значительно меньший батохромный сдвиг, не превышающий 5 ммк. Сходство формы спектральной кривой фенилртутного производного 2-пиридона со спектрами исходного соединения и N-метилированного стандарта указывает на его лактамное строение в растворе. [27]
Страницы: 1 2