Форма - макромолекул
Cтраница 1
Форма макромолекул принята сферической. [1]
Форма макромолекул определяется количеством функциональных групп в исходных продуктах, которые при выбранных условиях участвуют в реакции поликонденсации. Если каждый из реагентов содержит по две функциональные группы, то их количество остается неизменным на всем протяжении процесса и образуется полимер линейного строения. При большем количестве функциональных групп в молекулах исходных мономеров развитие цепи макромолекулы полимера происходит одновременно по месту нескольких таких групп. При этом каждый новый акт взаимодействия приводит к увеличению числа функциональных групп в макромолекуле. [2]
Форма макромолекул в равновесном состоянии зависит от химического строения полимера, которое в значительной степени влияет на интенсивность межмолекулярного взаимодействия. Этот фактор в основном определяет соотношение высокоэластического и общего удлинений волокна. Большинство полимеров, испоЛьзуе - мых для получения волокон, содержит полярные группы и имеет сравнительно вытянутую форму макромолекул в равновесном состоянии. Поэтому величина высокоэластической деформации у этих соединений значительно меньше, чем у каучукоподобных полимеров. Изменяя условия формования волокна ( из одного и того же полимера), можно в сравнительно широких пределах изменять величину замедленно-эластических деформаций ( с большим периодом релаксации - более 0 5 мин) и тем самым суммарное удлинение волокна. Однако изменение условий формования не может существенно влиять на ускоренно-эластическое удлинение волокна, поскольку равновесная форма макромолекул зависит в основном от химического строения полимера. Поэтому, изменяя условия формования, нельзя приблизить гидратцеллюлозные волокна по эластическим свойствам к полиамидным. [3]
Форма макромолекул в равновесном состоянии определяется химическим строением полимера, которое в значительной степени влияет на интенсивность межмолекулярного взаимодействия. Этот фактор в основном определяет соотношение высокоэластического и общего удлинений волокна. Большинство полимеров, используемых для получения волокон, содержит полярные группы и имеет сравнительно вытянутую форму макромолекул в равновесном состоянии. Поэтому величина высокоэластической деформации у этих соединений значительно меньше, чем у каучукоподобных полимеров. Изменяя условия формования волокна ( из одного и того же полимера), можно в сравнительно широких пределах изменять величину замедленно-эластических деформаций ( с большим периодом релаксации - более 0 5 мин) и тем самым суммарное удлинение волокна. Однако изменение условий формования не может существенно влиять на величину ускоренно-эластических удлинений, поскольку равновесная форма макромолекул зависит в основном от химического строения полимера. Поэтому, изменяя усло-ьия формования, нельзя приблизить гидратцеллюлозные волокна по эластическим свойствам к полиамидным. [4]
Форма макромолекул должна быть асимметричной, с минимальным числом разветвлений и не должна иметь поперечных химических связей между макромолекулами. При наличии разветвлений прочность связей между макромолекулами ослабевает, и получить прочные волокна из таких полимеров не удается. Кроме того, поперечные химические связи между макромолекулами препятствуют переводу таких полимеров в раствор или расплав, что является необходимым условием для получения волокон. [5]
Форма макромолекул определяется количеством функциональных групп в исходных продуктах, которые при выбранных условиях участвуют в реакции поликонденсации. Если каждый из реагентов содержит по две функциональные группы, то их количество остается неизменным на всем протяжении процесса и образуется полимер линейного строения. При большем количестве функциональных групп в молекулах исходных мономеров развитие цепи макромолекулы полимера происходит одновременно по месту нескольких таких групп. При этом каждый новый акт взаимодействия приводит к увеличению числа функциональных групп в макромолекуле. [6]
Форма макромолекул как в растворе, так и в расплаве, а также в твердом веществе характеризуется определенной анизотропией. В связи с этим самоупорядочение полимерных цепей обусловлено возможностями реализации кординационного и ориента-ционного дальнего порядка. [7]
Форма макромолекул во многом определяет свойства полимеров. [8]
Вытянутая цепочечная форма макромолекул большинства высокомолекулярных соединений при наличии в них до десятков тысяч отдельных атомов приводит к образованию длинных цепей, измеряемых тысячами ангстрем, в то время как поперечник составляет всего несколько ангстрем. [9]
Значение формы макромолекул при совмещении полимеров видно при рассмотрении электронограмм смесей кристаллических и кристаллизующихся полимеров. Так, В. Л. Карповым с сотрудниками19 было показано, что на рентгенограммах рас тянутых пленок смеси полиизобутилена с натуральным каучуком происходит наложение дифракционных картин, характерных для растянутых пленок каждого из компонентов, взятых в отдельности. На электронограммах нерастянутых пленок смеси гуттаперчи и натурального каучука наблюдаются отчетливые кольца гуттаперчи и диффузные - каучука; на нерастянутых пленках полиизобутилена и полиэтилена - резкие кольца полиэтилена. Очевидно, цепи этих полимеров не могут уложиться так, чтобы образовать плотную упаковку, необходимую для создания общей кристаллической решетки. Можно предположить, что аналогичные процессы происходят в растворах. [10]
 |
Различные формы ду ними и тем выше проч-макромолекул. ность получаемых волокон. [11] |
Изменение формы макромолекул при изменении состава раствора и условий формования является одним из факторов, влияющих на свойства получаемого волокна. [12]
Изменение формы макромолекул - повышение степени асимметрии по направлению ориентации, что обусловливает их переход в неравновесное состояние. Возвращение макромолекул в равновесное состояние, отвечающее более согнутой форме, для большинства полимеров происходит сравнительно быстро при малых периодах релаксации. [13]
Изменение формы макромолекул - повышение степени асимметрии по направлению ориентации, что обусловливает их переход в неравновесное состояние. Возвращение макромолекул в равновесное состояние, отвечающее более согнутой форме, для большинства полимеров происходит сравнительно быстро, при малых периодах релаксации. [14]
 |
Влияние молекулярного веса полимера на термическую деструкцию. [15] |
Страницы: 1 2 3 4