Cтраница 2
Вопросы формы макромолекул полимеров разной химической природы в растворах при тех или иных температурах, а также характер влияния на эти процессы многофункциональных и других присадок, находящихся в товарных маслах, еще изучены недостаточно и ждут своего решения. [16]
На форму макромолекул действует не только изменение рН среды, но и введение в раствор индифферентного электролита. Не слишком большое количество электролита в растворе полиэлектролита подавляет ионизацию ионогенных групп и, очевидно, приводит к приближению формы макромолекул к наиболее статистически вероятным конформациям. При больших концентрациях электролитов начинает сказываться уже их высаливающее действие, что снижает растворимость высокомолекулярных веществ и приводит к образованию более плотных молекулярных клубков. При этом действие ионов низкомолекулярных электролитов, конечно, будет соответствовать тому порядку, в каком они стоят. [17]
На форму макромолекул действует не только изменение рН среды, но и введение нейтрального электролита C4 & CI, CaCIn, Аб. При больших концентрациях электролиты оказывают высаливающее действие что снижает растворимость высокомолекулярных веществ в приводит к скручиванию макромолекул. [18]
На форму макромолекул действует не только изменение рН среды, но и введение в раствор индифферентного электролита. Не слишком большое количество электролита в растворе полиэлектролита подавляет ионизацию ионогенных групп и, очевидно, приводит к приближению формы макромолекул к наиболее статистически вероятным конформациям. При больших концентрациях электролитов начинает сказываться уже их высаливающее действие, что снижает растворимость высокомолекулярных веществ и приводит к образованию более плотных молекулярных клубков. При этом действие ионов низкомолекулярных электролитов, конечно, будет соответствовать тому порядку, в каком они стоят в лиотропном ряду. [19]
На форму макромолекул в растворе влияет преимущественно взаимодействие между заместителями в соседних звеньях макромолекул. Это взаимодействие может проявляться в виде стерических препятствий при наличии объемистых групп заместителей или. Однако взаимодействие полимер-растворитель может не влиять на форму молекулы, так как гибкость полимерной цепи, определяется сольватацией или другими аналогичными эффектами. [20]
На форму макромолекул действует не только изменение рН среды, но и введение в раствор индифферентного электролита. Не слишком большое количество электролита в растворе полиэлектролита подавляет ионизацию ионогенных групп и, очевидно, приводит к приближению формы макромолекул к наиболее статистически вероятным конформациям. При больших концентрациях электролитов начинает сказываться уже их высаливающее действие, что снижает растворимость высокомолекулярных веществ и приводит к образованию более плотных молекулярных клубков. При этом действие ионов низкомолекулярных электролитов, конечно, будет соответствовать тому порядку, в каком они стоят. [21]
На форму макромолекул оказывает влияние также и природа растворителя, температура и градиент скорости сдвига. В одном растворителе молекулы полимера могут быть более вытянуты, в другом свернуты. Аналогичные изменения формы макромолекул происходят под воздействием температуры и градиента скорости сдвига. [22]
По форме макромолекул высокомолекулярные соединения разделяют на: 1) линейные и слабо разветвленные; 2) шаровидные и сильно разветвленные; 3) сетчатые и пространственные. Наибольшее практическое значение имеют соединения, принадлежащие к первой и третьей группам. [23]
По форме макромолекул полимеры делятся на линейные, разветвленные и сетчатые. [24]
По форме макромолекул полимеры делятся на линейные, разветвленные и пространственные, или сетчатые. [25]
По форме макромолекул полимеры делятся на линейные, разветвленные и сетчатые. В линейных полимерах каждое элементарное звено связано только с двумя другими звеньями, образуя длинную цепь без боковых ответвлений. Разветвленные полимеры состоят из основной цепи и боковых ответвлений. Сетчатые полимеры построены из полимерных цепей, соединенных друг с другом поперечными связями. [26]
По форме макромолекул полимеры разделяются на линейные, разветвленные и сетчатые. Макромолекулы линейных полимеров представляют собой очень длинные открытые цепи, толщина которых значительно меньше длины. Например, поперечный размер линейной макромолекулы целлюлозы измеряется десятыми долями нанометра, а длина - сотнями нанометров. Макромолекулы разветвленного полимера представляют собой цепи с боковыми ответвлениями. Сетчатые полимеры построены из макромолекуляр-ных цепей, соединенных друг с другом поперечными химическими связями. [27]
По форме макромолекул полимеры делятся на линейные, разветвленные, лестничные и пространственные. Линейные макромолекулы ( рис. 8.1, а) представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки с высокой прочностью химических связей вдоль цепи и слабыми межмолекулярными связями. Разветвленные макромолекулы ( рис 8.1, б) характеризуются наличием боковых ответвлений от основной молекулярной цепи. Пространственные ( сетчатые) полимеры ( рис. 8.1, г) образуются при соединении молекулярных цепей между собой в поперечном направлении. В результате образуется пространственная сетчатая структура с различной частотой сетки. [28]
По форме макромолекул белки, разделяются на фибриллярные и глобулярные. Фибриллярные белки состоят из макромолекул, имеющих вид тонких вытянутых нитей. В эту группу входят белки мышечных тканей и кожных покровов, белки волос, шерсти, шелка. При комнатной температуре эти белки нерастворимы в воде, но могут набухать в ней. [29]
Размер и форма макромолекул, расстояние в молекулярной цепочке между функциональными группами, степень их диссоциации, суммарный заряд макромолекулы, а также условия размещения компенсирующих ионов в ионной атмосфере должны оказывать существенное влияние на электростатическое взаимодействие между заряженными коллоидными частицами и макроионами. [30]