Форма - максимум
Cтраница 3
 |
Зависимость логарпф - [ IMAGE ] Зашгашость логариф. [31] |
Мы особенно выделяем первые два требования, не связанные непосредственно с величинами, используемыми при расчете. Однако при низких температурах форма максимумов такова, что, оставаясь в пределах коридора ошибок, можно описать эксперимент, значительно смещая положение максимума вдоль оси абсцисс. Присвоение требованию 10 ранга 4 обусловлено тем обстоятельством, что само наличие перегибов является качественным результатом, не используемым в расчете. [32]
Хотя изложенное рассмотрение влияния поляризации на интерференционную картину является естественным и, возможно, элементарным проявлением поперечной природы электромагнитных волн рентгеновского диапазона, наглядный характер эффекта, а также возможность внесения поправки в наблюдаемые значения Л делает этот эффект существенным. Принципиальный интерес представляет измерение формы максимумов интерференционной картины. Действительно, форма максимумов находится в закономерной связи с формой ветвей дисперсионной гиперболы и согласно (6.40) должна быть гиперболической. Метод экспериментального изучения формы дисперсионной поверхности с помощью описываемых здесь секционных снимков является более прямым, чем использование кривых отражения. [33]
 |
Влияние высоты ртутного столба ( скорости вытекания ртути на высоту максимума второго рода. [34] |
При постоянной скорости вытекания ртути и постоянном периоде капания ток максимума второго рода линейно увеличивается с концентрацией деполяризатора. При увеличении концентрации фона изменяется форма максимума - падение тока в направлении от потенциала электрокапиллярного нуля становится менее резким. [35]
Волна появляется как в небуферных, так и буферных растворах. В последнем случае она имеет форму максимума, высота которого растет обратно пропорционально уменьшению высоты столба ртути над капельным электродом. [36]
Здесь особое внимание привлекает изменение симметричности формы максимума. [37]
 |
Температурные кривые внутреннего трения натриевогерманатных стекол с различным содержанием окиси натрия. [38] |
Дальнейшее добавление окиси натрия на величине и форме максимума сказывается незначительно. [39]
Чувствительность к этим воздействиям может быть весьма различной. Она определяется, с одной стороны, формой максимума или минимума ( чем более острыми они будут, тем, очевидно, меньшими будут изменения в их положении по составу при изменении температуры или давления), с другой стороны - различием в мольных теплотах парообразования компонентов, так как при малом их различии изменение температуры будет примерно в одинаковой степени изменять давления пара компонентов и, следовательно, мало влиять на положение азеотропы по составу. При более значительной разнице в теплотах парообразования у компонента с более высокой теплотой парообразования давление насыщенного пара будет сильнее возрастать с повышением температуры, чем у другого компонента, и его содержание в парах и, в частности, в ачеотропной смеси будет относительно увеличиваться. [40]
Можно показать, что чувствительность к этим воздействиям для разных систем может быть весьма различной. Она определяется, с одной стороны, формой максимума или минимума на кривой давления пара: чем более острыми будут экстремумы, тем, очевидно, меньшими будут изменения в их положении по составу при изменении температуры или давления. С другой стороны, влияние температуры зависит от различия в мольных теплотах испарения компонентов, так как при малом различии их изменение температуры будет примерно в одинаковой степени изменять давления пара компонентов и, следовательно, мало влиять на состав азеотропной смеси. При более значительной разнице в теплотах испарения у компонента с более высокой теплотой испарения давление насыщенного пара будет возрастать с повышением температуры сильнее, чем у другого компонента, и его содержание в парах и, в частности, в азеотропной смеси будет увеличиваться, хотя, строго говоря, в этом случае сопоставляться должны мольные теплоты испарения компонентов из данной смеси. Однако, ках было показано В. А. Киреевым, практически можно пользоваться значениями теплот испарения чистых компонентов. [41]
Точка D - явный максимум; он образуется на кривой растворимости гидрата в пункте пересечения ее ветвей KD и DE и занимает особое место на диаграмме. Абсцисса этой точки определяет состав гидрата, а форма максимума характеризует степень его устойчивости при данной температуре. Заостренная форма максимума на кривой растворимости указывает на стойкость гидрата при температуре, соответствующей этому максимуму. Если первый частично разлагается, то в точке максимума образуется закругление тем меньшей кривизны, чем менее устойчив данный гидрат. [42]
Разностное распределение образцов с добавками MgO, приготовленных при 900 С, очень подобно распределению, полученному ранее. Однако на распределении появляется максимум, соответствующий связи Р - О, и изменяется форма максимума при 2 1 А. [43]
На некоторой стадии приближения из-за ошибочного определения начальных фаз или знаков амплитуд какой-то доли отражений были найдены координаты атома, отвечающие точке А. Если атомная амплитуда и температурный фактор не подобраны в полном соответствии с экспериментальными данными, форма максимумов и их высоты в р3 ( х) и в рв ( х) будут несколько различаться. Однако это не меняет очевидного общего характера кривой разностного распределения К ( х) рэ ( х) - рв ( х): R ( х) растет от отрицательных к положительным значениям в направлении истинной координаты атома. Таким образом, характер разностного распределения вблизи центров атомов дает возможность правильно выбрать направления смещений атомов при поисках наилучшей структуры: атомы следует сдвигать в сторону наибольшего повышения плотности в разностном распределении. Чем выше градиент плотности, тем больше должна быть и величина перемещений. [44]
 |
Зависимость потенциала ( 1 и тока максимума ( 2 от добавки ацетата. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5