Cтраница 1
Форма окиси алюминия ( А1203) может быть получена из обычной альд5а - окиси алюминия А1203 - Н20 прокаливанием в течение 3 ч при 700 или 4 ч при 650 С. Продолжительное прокаливание или применение более высоких температур приводит к частичному образованию корундовой формы окиси алюминия, в результате чего активность катализатора снижается. [1]
Третья, кубическая, форма окиси алюминия получается при-прокаливании до 900 - 950 водного глинозема. При более высоких температурах происходит перерождение у-глинозема в корунд. [2]
![]() |
Зависимость содержания корунда ( /, потери NajO ( 2, плотности ( 3 в продуктах прокаливания р - глинозема ( по данным Галахова и Торопова. [3] |
Третья, кубическая, форма окиси алюминия получается при прокаливании до 900 - 950 водного глинозема. При более высоких температурах происходит перерождение т-глинозема в корунд. Оно сопровождается значительным уплотнением материала, понижением его растворимости в кислотах и повышением светопреломления. При прокаливании рыхлого, гигроскопического f - глинозема перерождение его в корунд обычно наступает ранее полной его перекристаллизации. [4]
Она является одной из форм окисей алюминия, получающихся дегидратацией гидратов окиси алюминия и переходящих при более высоких ( - 1150) температурах в а - АЬОз. Эти формы окиси алюминия относят к переходным формам [113], а их рентгенограммы диффузны и сходны между собой. [5]
Хорошим сорбентом является также - форма окиси алюминия, получаемая нагреванием окиси алюминия до 1250 С. [6]
Эта структура, очевидно, сообщает тетраэдрической форме окиси алюминия большую стабильность. Однако, когда этот материал нагревается до 500, он теряет не только ион аммония, но также по V моля воды на каждый моль выделившегося аммиака. Рентгенографически установлено, что эта реакция разрушает тетраэдрическую структуру. [7]
Известно, что существуют две различающиеся по внешнему виду формы окиси алюминия: стекловидная окись алюминия и мелообразная окись алюминия. [8]
Результаты проведенных исследований дают право полагать, что свойства алюмо-молибденовых катализаторов определяются в первую очередь кристаллографической формой окиси алюминия и только во вторую очередь - методом добавления окиси молибдена. Активация соосажденного катализатора при температуре 760 сопровождается уменьшением поверхности от 213 до 110 м / г. Повышение активности, возможно, происходит вследствие развития более благоприятной кристаллографической формы окиси алюминия или алюмо-молибденового комплекса. Близкие реформирующие свойства соосажденного прокаленного при 760 алюмо-молибденового катализатора и окиси молибдена, нанесенной на т ] - А1203, активированной нагреванием при температуре 538 - 760, предполагают их близкую структуру. Однако рентгенографическими исследованиями это предположение пока не подтверждено. [9]
Другим примером является резонанс от А127 в поликристал-личсском окисле а - А12О3 и в т - АЬОз [109], который является сильно дефектной формой окиси алюминия. [10]
Другим примером является резонанс от А127 в поликристаллическом окисле а - А12О3 и в 7 - А12О3 [109], который является сильно дефектной формой окиси алюминия. [11]
В зависимости от степени активности хемосорбирующих частиц, их химический потенциал в поверхностной промежуточной фазе может достигать высоких значений; в соответствии с этим и в согласии с термодинамической теорией [28], диффузионный поток внутрь окиси к границе окись - металл окажется значительно интенсивнее, чем при обработке поверхности молекулярным кислородом, не способным вызвать к существованию активную поверхностную промежуточную фазу, представляющую собой, вероятно, некоторую перекисную форму окиси алюминия. [12]
Основной составляющей шлака, в значительной степени определяющей его физико-химические свойства, является окись алюминия. В настоящее время наиболее хорошо изучена одна из форм окиси алюминия - a - AUOs, или корунд. [13]
Предварительная сушка путем добавки азотной кислоты благоприятствует образованию стекловидной формы окиси алюминия. Выше уже указывалось, что эта стадия приготовления катализаторов оказывает исключительно важное влияние на свойства конечного продукта. Процессы обжига и активирования проводились во всех случаях при точно одинаковых условиях и поэтому их влияние в данной работе не учитывается. [14]
Форма окиси алюминия ( А1203) может быть получена из обычной альд5а - окиси алюминия А1203 - Н20 прокаливанием в течение 3 ч при 700 или 4 ч при 650 С. Продолжительное прокаливание или применение более высоких температур приводит к частичному образованию корундовой формы окиси алюминия, в результате чего активность катализатора снижается. [15]