Форма - кинетическое уравнение
Cтраница 2
В связи с большим разнообразием форм кинетических уравнений для различных реакций ( в особенности с учетом обратимости) обычно требуется решать задачу внутридиффузионной кинетики для конкретного вида истинной кинетической зависимости. [16]
Таким образом, в данном примере форма кинетического уравнения в каком-то сечении по высоте колонны меняется. По ходу газа в нижней части колонны до плоскости раздела процессом управляет пограничный жидкий слой, диффузия через него замедленна, и реакция происходит в этом слое. [17]
Не останавливаясь на обосновании и получении формы кинетического уравнения ( математической модели) для той или иной реакционной системы, рассмотрим наиболее часто встречающиеся формы математических моделей для сложных реакционных систем, которые соответствуют разным размерностям и рангам матриц В и К и различным видам вектора С. [18]
Существуют дополнительные факторы, влияющие на форму кинетического уравнения. [19]
Существуют дополнительные факторы, влияющие на форму кинетического уравнения. Параллельно вхождению лиганда всегда идет вхождение молекул растворителя. Например, при проведении в водной среде реакций замещения в октаэдрических комплексах Со3, Сг3 и Rh3 акватация настолько преобладает, что лиганды Y ( за исключением иона гидроксила) в первых стадиях процесса практически не участвуют. [20]
Значительный интерес представляет установление связи между формой кинетического уравнения и механизмом реакции. На основании экспериментально установленного кинетического уравнения часто можно судить о механизме реакции, и наоборот, исходя из предполагаемого механизма реакции можно предсказать ожидаемые формы кинетических уравнений. [21]
Эти результаты, указывающие на коренное изменение формы кинетического уравнения в зависимости от концентрации активного компонента и даже от величины зерен катализатора, могли бы представлять значительный интерес; однако детальное ознакомление с работой японских исследователей заставляет отнестись к полученным ими результатам с большой осторожностью. Это обусловлено в основном следующими особенностями рассматриваемой работы. [22]
Эта замена не вносит никакого изменения в форму кинетического уравнения ( IV, 1), а отразится лишь на численном значении К, согласно стехиометрическим соотношениям выходов водорода и ароматики. [23]
В уравнении ( 6), сохраняющем форму кинетического уравнения реакции, выражение К / ( К) играет роль обобщенной константы скорости реакции. Как К, так и р зависят от температуры процесса, но характер этих зависимостей различен. [24]
 |
К примеру V-2.| Переменные величины, характеризующие проточный реактор идеального вытеснения. [25] |
Поскольку в результате построения получилась прямая линия, форма кинетического уравнения выбрана правильно. [26]
Надо заметить, что хотя вывод о связи формы кинетического уравнения с природой лимитирующего этапа, приведенный в гл. В этом случае скорость сорбции кислорода определяется не степенью заполнения поверхности, а соотношением концентраций восстановленной ( VIV) и окисленной ( Vv) форм соединений ванадия в расплаве; это соотношение зависит от концентраций двуокиси и трехокиси - серы в газовой фазе. [27]
Надо заметить, что хотя вывод о связи формы кинетического уравнения с природой лимитирующего этапа, приведенный в гл. В этом случае скорость сорбции кислорода определяется не степенью заполнения поверхности, а соотношением концентраций восстановленной ( VIV) и окисленной ( Vv) форм соединений ванадия в расплаве; это соотношение зависит от концентраций двуокиси и трехокиси серы в газовой фазе. [28]
Таким образом, диссоциация адсорбированных молекул не влияет на форму кинетических уравнений при протекании реакции в области средних заполнений равномерно-неоднородной и экспоненциально-неоднородной поверхности, если адсорбирующиеся вещества диссоциируют на одинаковое число частиц или при преимущественной адсорбции одного вещества. [29]
Совершенно ясно, что все измерения скорости реакции для определения формы кинетического уравнения должны проводиться при одной и той же температуре и при строго выдерживаемом постоянстве температуры вдодь слоя катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3