Cтраница 2
Хорошо известно, что илиды серы образуются при присоединении карбенов к сульфидам и сульфоксидам. В тех случаях, когда эта реакция обратима, илиды серы могут служить удобным источником карбенов. [16]
Наложенный материал позволяет утверждать, что первая стадия взаимодействия карбенов с сульфидами, простыми эмирами, третичными аминами и алкил-галогенидами в большинстве случаев, по-видимому, однотипна и заключается в образовании соответствующих илидов; характер конечных продуктов реакции определяется природой заместителей и гетероатомов. Наличие двух электроноак-цепторных групп при углеродном атоме в илидах серы и азота обеспечивает максимальную стабилизацию илидной связи, что позволяет выделить их in Sub-stanz. В отдельных случаях удается получить устойчивые илиды серы и азота, стабилизированные одной ацильной и карбоэтоксигруппой. Индивидуальные илиды кислорода пока что не известны. [17]
Важнейшие электрофильные реагенты, включенные з табл. 4, известны из общего куроа органической химии. Среда нуклеофиль-ных реагентов немало таких, которые в общем курсе упоминались вскользь или вообще не упоминались. Это литий - и медьорганиче-ские соединения, илиды серы и фосфора, анионы серусодержащих соединений, диазоалканы. Следующие разделы пособия посвящены краткому описанию методов получения и путей использования названных соединений в синтезе. Далее излагаются способы генерации карбоанионов монокарбонильных соединений, пути использования карбенов, циклопропанов. Небольшой раздел посвящен химии нитренов. [18]
Полученные илиды представляют собой стабильные желто-зеленые кристаллические соединения. Важно отметить, что в случае использования оптически активных аминокислот были получены оптически активные илиды серы. [19]