Водородная форма
Cтраница 1
Водородная форма цеолитаУаУ является более активной по сравнению с кальциевой. Введение в цеолит молибдена предпочтительнее кобальта, так как в рервом случае получаются более активные и стабильные катализаторы. [1]
Водородная форма выдерживает без изменения нагрев до 100 С в Зн. Она отличается необычной каталитической активностью ( действует как твердая кислота) - катализирует реакции крекинга, дегидратации, изомеризации и алкилирования даже при относительно невысоких температурах ( до 350 С) и в условиях частичного закоксовывания цеолона. [2]
Водородная форма всех ионитов в смешанных растворителях набухает в большей степени, чем в каждом индивидуальном растворителе. Имеет место тенденция к некоторому увеличению набухания в области небольших концентраций неэлектролита и снижению набухания при более высокой концентрации неэлектролита в смеси. [4]
Водородная форма магадиита способна также поглощать различные органические жидкие вещества, которые внедряются между слоями кремнезема. [5]
Водородная форма морденита активна также в реакциях альдольной конценсации ацетофенона, каталитического синтеза аммиака из азота и водорода, дегидратации этилового спирта и многих других. Морденит, содержащий металлы VIII группы периодической системы ( Pt, Pd, Ni) при сравнительно низких температурах и давлениях, может гидрировать оле-фины и ароматические углеводороды. Высокая каталитическая активность синтетического морденита ( Н - зеолон) впервые обнаружена при крекинге н-декана. [6]
Различия водородных форм, согласно данным работы [8], возникают как следствие совершенного исключения деалюминирования при получении через аммонийную форму. Развитие пористости в ходе деалюминирования авторы связывают с разрушением части стенок каналов морденита и соединением последних в более крупные микро - и переходные поры. [7]
Для водородной формы подобный процесс начинается уже при температуре 200 С. [8]
Деалюминирование водородных форм морденита сопровождается существенным уменьшением объема мелкой разновидности микропор i / B и образовавшем более крупных микропор с эффективными радиусами до 13 - - 14 А по аналогии с углеродными адсорбентами. Их объем и яя возрастает со степенью деалюминирования, достигая практического предела для образца HM-IV. Однако общий объем микропор vm заметно возрастает только на начальном этапе деалюминирования и начиная с образца HM-IV существенно уменьшается при одновременном росте объема переходных пор ип. Таким образом, деалюминирование сопровождается частичным разрушением каркаса морденита с образованием более крупных микропор второй разновидности по сравнению с большими каналами морденита и переходных пор. [9]
В водородную форму ЭЙ переводят обработкой 10 % раствором H2SO4 ( см. стр. [10]
НМ - водородная форма морденита; к - CsHi iM; изо - C Hi jM - карбкатионы, связанные с активными центрами катализатора. [11]
Кривые титрования водородных форм образцов ( рис. 1 5) в кислой области практически совпадают с кривой холостого опыта. Соответственно этому присутствие ионов NH и Ва2 в равновесных растворах не обнаружено. [12]
Для получения водородной формы клиноптилолита были исследованы способы прямого обмена катионов цеолита на Н кислоты и термического разложения аммонийной формы. КХ характеризуется замедленностью кинетики обмена катионов на NH по сравнению с КГ. [13]
При нагревании водородной формы алюмосиликатного геля происходит дегидратация структурных гидраргиллитовых элементов, в результате чего образуется f - АЬОз - Если этот некислотный компонент гидратируется IB присутствии гидроксильных ионов, к нему возвращается его кислотный характер. Таким образом, титрование геля щелочью возвращает поверхность натриевой формы в исходное сильнокислотное состояние. [14]
 |
Графики для определения оптимального значения рН при ионообменном поглощении анилина катионитом КУ-2 в водородной форме. [15] |
Страницы: 1 2 3 4