Cтраница 2
У-2 в водородной форме и при таких значениях рН, когда их ионизация практически подавлена полностью. В этих же условиях сорбция органических оснований катио нитом в солевой ( натриевой) форме протекает в крайне незначительной степени. Сущность этого явления заключается в том, что при диффузии недиссоциированных молекул органических оснований ( например, молекул анилина) в сильнокислотных ионитах в водородной форме они попадают в среду с высокой концентрацией ионов водорода и присоединяют последние путем реакции протонирования, образуя в смоле ионы, электростатически связанные с анионами сульфо-групп катионита смолы. Естественно, что при использовании натриевой формы катионита образование органических катионов из молекул недиссоциированных оснований в ионите невозможно, и недиссоциированные молекулы органических веществ из нейтральных растворов катионитом не поглощаются. [16]
IR-120 в водородной форме нагревают на паровой бане в течение 3 час. Раствор фильтруют и упаривают при пониженном давлении. Остаток кристаллизуют из смеси метанола и этилацета-га. [17]
![]() |
Извлечение никеля, поглощенного катионитом КБ-2 в натриевой форме. [18] |
Сульфоуголь в водородной форме из растворов, содержащих одновременно с солями никеля соли натрия ( 10 - 30 г / л ионов натрия), никеля практически не поглощает. Катионит КБ-2 в этих условиях обладает ограниченной емкостью поглощения. [19]
Переведение катионообмен-ника из водородной формы в калиевую достигается пропусканием раствора хлористого калия через смолу до отсутствия в фильтрате заметной кислотности. При переведении анионообменника из МОз - в С1 - - форму раствор хлористого натрия пропускают до тех пор, пока концентрация хлоридного иона в фильтрате не будет равна исходной. [20]
Скорость прямой реакции водородной формы смолы с любым из ионов щелочных металлов должна быть одна и та же, так как константа скорости для каждого из них равна ifHR - Однако скорость обратной реакции, характеризующейся константой & [ YxR, должна быть меньше для ионов с низкими значениями коэффициента активности при высоких концентрациях электролита. [21]
При изучении термоустойчивое водородной формы катионита КБ-4 авторами [2] был сделан вывод об образовании полимерного ангидрида в процессе прогрева. [22]
Об изомеризующей активности водородных форм синтетических цеолитов X и А типов при дегидратации 1-этилциклопента-нола - 1 показано в работе X. [23]
Рассмотрим ионит в водородной форме, который взбалтывается с раствором NaCl. При этом происходит ионный обмен и устанавливается определенное равновесие. Обмен состоит в том, что ионы Na с некоторым количеством ионов С1 - переходят в фазу ионита, а соответствующее количество ионов Н переходит из ионита во внешний раствор. [24]
Катионит КУ-2-8ч в водородной форме - ионообменный материал сильнокислотного типа. Применяют для сорбции катионов из растворов электролитов; может быть использован для умягчения и обессоливания воды, разделения элементов, очистки витаминов и других фармацевтических препаратов и как катализатор некоторых реакций. [25]
Фосфат циркония в водородной форме более прочно сорбирует катионы щелочных металлов, чем щелочноземельных; для аммониевой формы порядок обратный. [26]
Катионит СБС-3 в водородной форме снова в рабочем состоянии возвращается в производство. [27]
![]() |
Установка для определения галогенов восстановительным ( аммиачным. [28] |
Катионит КУ-2 в водородной форме. [29]
Применение катионитов в водородной форме дает возможность уменьшить щелочность воды, нежелательную при питании ею паровых котлов, в производстве газированных напитков и в производстве льда. [30]