Cтраница 2
Из двух ее антиподов сдвиг вращения вправо при превращении в амид наблюдается у левовращающей формы. Следовательно ( -) - миндальная кислота имеет конфигурацию D-ОКСИКИСЛОТ. [16]
При этом получается N-метилпирролидин-а - карбоновая, или гигриновая, кислота и именно в левовращающей форме, т.е. в той, которая образуется из гигрииа, ( -) - стахидрина ( стр. Следовательно, никотин имеет ту же пространственную конфигурацию, что и природные аминокислоты. [17]
Рацемический нитрил а-этилпентанкарбоновой кислоты был получен только действием пятихлористого фосфора на альдоксим этой кислоты8; левовращающая форма была синтезирована по описанной выше методике, исходя из оптически деятельного амида. [18]
Правовращающая форма встречается, в частности, в ост-индском гераниевом масле, масле элеми, масле из семян аптечного укропа; левовращающая форма находится в эвкалиптовом масле, в масле китайского звездчатого аниса, в масле ямайского перца. По-видимому, ему всегда сопутствуют небольшие количества [ 3-фелландрена. [19]
Правовращающая форма встречается, в частности, в ост-индском гераниевом масле, масле элеми, масле из семян аптечного укропа; левовращающая форма находится в эвкалиптовом масле, в масле китайского звездчатого аниса, в масле ямайского перца. По-видимому, ему всегда сопутствуют небольшие количества 3-фелландрена. [20]
Первоначально строчными латинскими буквами d и / ( dexter - правый, laevus - левый) пользовались для различия правовращающих и левовращающих форм оптически деятельных соединений. [21]
Первоначально строчными латинскими буквами d и / ( dexter - правый, laevus - - левый) пользовались для различия правовращающих и левовращающих форм оптически деятельных соединений. [22]
Лишь спустя 34 года Шульце и Босхард [449, 450] показали, что оптически неактивные аминокислоты представляют собой смеси равных количеств право - и левовращающих форм. Если ввести такую оптически неактивную аминокислоту в состав питательной среды для выращивания плесени, то по окончании роста микроорганизма из среды можно выделить оптически активную аминокислоту. [23]
Пусть соединяются друг с другом две молекулУ, причем каждая из них обладает асимметрическим атомом углерода, так что каждая дает правовращающую и левовращающую форму, например: молочная кислота ( М) и вторичный бутиловый спирт ( В) образуют бутиловый эфир молочной кислоты. Тогда получается четыре оптически активных бутиловых эфира молочной кислоты, а именно: 1) d - M d - B, 2) / - М / - В, 3) d - M / - B и 4) / - M - fd - B. Они дают рацемические соединения. Такие соединения двух оптически активных компонентов не могут быть приведены к совпадению никакими операциями симметрии, они называются диастереомерами. Итак, диастереомеры могут появляться у соединений с несколькими асимметрическими центрами и могут давать частичные раце - маты. [24]
Растение содержит, в зависимости от времени сбора, или рацемический сальсолин, или смесь рацемата с правовращающей формой, тогда как сальсолидин находится в виде левовращающей формы. [25]
Цитронеллалъ ( родиналъ) С10И180 - альдегид, соответствующий цитронеллолу, встречается сравнительно редко в природе; в правовращающей форме он содержится в цитронелловом масле растений, растущих на Цейлоне, а в левовращающей форме - в масле того же растения с Явы и в масле североамериканской сосны джеффрей. [26]
Таким образом, Пастер впервые осуществил разделение оптически недеятельного вещества - виноградной кислоты - на два сходных по составу и химическим свойствам, но отличающихся по их отношению к поляризованному свету антипода - винную кислоту, вращающую плоскость поляризации вправо, и ее противоположную левовращающую форму. [27]
Таким образом, Пастер впервые осуществил разделение оптически недеятельного вещества - виноградной кислоты - на два сходных по составу и химическим свойствам, но отличающихся по их отношению к поляризованному свету антипода - винную кислоту, вращающую плоскость поляризации вправо, и ее противоположную левовращающую форму. [28]
С фитохимической точки зрения весьма интересно, что оба растения - Sophora pachycarpa и Thermopsis lanceolata, которые раньше рассматривались ботаниками как два вида одного и того же рода Sophora и только позже были разделены на два разных рода, содержат один и тот же алкалоид, который, по всей вероятности, является правой формой спартеина, который, как известно, до сих пор находился в природе только в виде левовращающей формы. [29]
Существует шесть таких алкалоидов, каждый из которых представляет собой рацемат. Физиологическим действием обладает только левовращающая форма, которая вызывает сокращение мышечной ткани. Лево-вращающие алкалоиды представляют собой амиды производного индола, известного под названием лизергиновой кислоты. [30]