Cтраница 3
Существует шесть таких алкалоидов, каждый из которых представляет собой рацемат. Физиологическим действием обладает только левовращающая форма, которая вызывает сокращение мышечной ткани. [31]
Является главной составной частью мексиканского, бергамотного, кориандрового, лавандового масел, где находится в смеси оптич. Кайенское масло ли-налое содержит 60 - 80 % левовращающей формы. В кориандровом масле, получающемся из культивируемого в СССР растения, содержится до 70 % правовращающей формы. [32]
Камфора называется также японской камфорой. Значительно реже ( в некоторых эфирных маслах) встречается левовращающая форма, матр и карийская камфора. Эти оптически деятельные формы являются антиподами. В молекуле камфоры имеются два асимметрических атома углерода; однако из четырех теоретически возможных изомеров до сих пор удалось получить лишь обе энантиоморфные цис-формы; два других изомера, у которых одно циклопентановое кольцо должно было бы быть сочленено в гране-положении с другим циклопенгановым кольцом, по-видимому, крайне неустойчивы из-за напряжений, вызываемых такими пространственными искривлениями молекулы. [33]
Камфора называется также японской к а м ф о-р о и. Значительно реже ( в некоторых эфирных маслах) встречается левовращающая форма, матрикарий-с к а я камфора. Эти оптически деятельные формы являются антиподами. В молекуле камфоры имеются два асимметрических атома углерода; однако из четырех теоретически возможных изомеров до сих пор удалось получить лишь обе энантиоморфные 1 нс-формы; два других изомера, у которых одно циклопентановое кольцо должно было бы быть сочленено в гране-положении с другим циклопентановым кольцом, по-видимому, крайне неустойчивы из-за напряжений, вызываемых такими пространственными искривлениями молекулы. [34]
Проверяя результаты Митчерлиха, Пастер обнаружил, что кристаллы солей виноградной кислоты существуют в двух зеркальных формах, одна из которых дает в растворе правое вращение ( как и винная кислота), а другая - левее. Митчерлих же имел дело со смесью право - и левовращающих форм и потому считал соль виноградной кислоты оптически неактивной. [35]
Молекулы, в состав которых входит такой атом углерода, могут существовать в двух конфигурациях, являющихся оптическими изомерами ( антиподами) ( рте. Одна из них называется правовращающей, а другая - левовращающей формой. Они обозначаются соответственно буквами d и / ( от лат. [36]
Эти данные можно использовать для подтверждения конфигурации, например миндальной кислоты. Из двух ее антиподов сдвиг вращения вправо при превращении в амид наблюдается у левовращающей формы. Следовательно, ( - ) - миндальная кислота имеет D-конфигурацию. [37]
В соответствии с теоретическими представлениями аммонийная соль (2.564) должна быть хиральной, подобно хиральным - спиранам, содержащим хотя бы один заместитель. С помощью со-суль-фокислоты d - камфоры она была расщеплена на энантиомеры и выделена ее левовращающая форма. [38]
РАСЩЕПЛЕНИЕ РАЦЕМАТОВ, разделение рацематов на составляющие их энантиомеры. Возможно в тех случаях, когда рацемат представляет собой конгломерат кристаллов право - и левовращающих форм; 2) биохимический метод, основанный на стереоспецифичности ферментативных р-ций. [39]
Символы d и / служат для характеристики пространственного расположения ( конфигурации) атомов в молекуле. Однако, так как этими символами и сейчас еще иногда пользуются также для обозначения право - и левовращающих форм, конфигурация которых нам неизвестна, то следует признать весьма целесообразным применение в новейшей литературе других знаков для характеристики конфигурации, а именно прописных букв D и L, например: D ( -) - молочная кислота, D ( -) - фруктоза. [40]
Эти опыты доказывают, что сальсолидин действительно является О-метиловым эфиром левовращающей формы сальсолина. При этом интересно отметить, что, тогда как сальсолидин находится ( в растении исключительно в виде левовращающей формы, сальсолин, находящийся рядом с ним и том же растении, представляет собой смесь рацемической и правовращающей форм. [41]
Из формул видно, что альдоза имеет четыре асимметрических атома углерода, а кетоза - три. Следовательно, для гек-созы - альдозы возможно существование 2416 оптических изомеров, из них 8 правовращающих и 8 левовращающих форм, для гексозы - кетозы 238 оптических изомеров, из них 4 правовращающих и 4 левовращающих форм. [42]
Из формул видно, что альдоза имеет четыре асимметрических атома углерода, а кетоза - три. Следовательно, для гексозы - альдозы возможно существование 24 16 оптических изомеров, из них 8 правовращающих и 8 левовращающих форм; для гексозы - кетозы 23 8 оптических изомеров, из них 4 правовращающих и 4 левовращающих форм. [43]
Одна из этих моделей изображает правовращающий альдегид, а другая - левовращающую форму. Поскольку абсолютную конфигурацию установить нельзя, то модель III произвольно принята за правовращающий изомер, так что IV должна изображать левовращающую форму. [44]
Такое расположение атомов встречается в двух формах, идентичных по составу и по способу соединения атомов, и одна из них является зеркальным изображением другой. Они различаются вращением плоскости поляризации в противоположных направлениях и называются d - и / - формами или право - и левовращающими формами. [45]