Cтраница 1
Енольная форма ацетоуксусного эфира дает качественную реакцию с FeCh. В этом случае происходит образование окрашенной в красный цвет комплексной соли. [1]
Енольная форма ацетоуксусного эфира дает качественную реакцию с FeCis. В этом случае происходит образование окрашенной в красный цвет комплексной соли. [2]
Быстрый переход енольной формы ацетоуксусного эфира в кето-форму наблюдал Кнорр в рефрактометрах Пульфриха и Аббе [8]; в этом случае кетонизация ацетоуксусного эфира совершается под влиянием каталитического воздействия стекла призмы. [3]
Доказательством существования енольной формы ацетоуксусного эфира служит то обстоятельство, что по месту двойной связи это вещество присоединяет бром, а при взаимодействии с металлическим натрием спиртовая группа образует алкоголят. [4]
Быстрый переход енольной формы ацетоуксусного эфира в кето-форму наблюдал Кнорр в рефрактометрах Пульфриха и Аббе [10]; в этом случае кетонизация ацетоуксусного эфира совершается под влиянием каталитического воздействия стекла призмы. [5]
Установлено, что енольная форма ацетоуксусного эфира имеет цыс-строение, вследствие возникновения внутримолекулярной водородной связи, стабилизирующей ее, поэтому цыс-енольная форма ацетоуксусного эфира энергетически выгоднее транс-енола. [6]
Установлено, что енольная форма ацетоуксусного эфира имеет с-строение вследствие возникновения внутримолекулярной водородной связи, стабилизирующей ее, поэтому г мс-енольная форма ацетоуксусного эфира энергетически выгоднее транс-енола. [7]
Некоторые соединения, подобно енольной форме ацетоуксусного эфира, о-нитрофенолу и др., образуют внутримолекулярные водородные связи с замыканием цикла ( см., например, стр. [8]
Такая стабилизация менее эффективна в енольной форме ацетоуксусного эфира, так как эфирная группа обладает более слабыми электроноакцепторными свойствами. [9]
В реакцию с гидроксидом натрия вступает енольная форма ацетоуксусного эфира. При добавлении к раствору натрийацггоуксусного эфира соляной кислоты выделяется ацетоуксусный эфир. [10]
Эфиры р-кстокислот этйго типа обычно получают алкилированием натриевого производного енольной формы ацетоуксусного эфира с помощью соответствующего галоидного алкила. [11]
Постепенно появляется фиолетовое окрашивание, обусловленное образованием комплексной железной соли енольной формы ацетоуксусного эфира. При добавлении нескольких капель бромной воды окраска раствора исчезает, но через несколько секунд вновь появляется. При повторном добавлении бромной воды она вновь исчезает. [12]
Наличие внутримолекулярной водородной связи и хелатной структуры подтверждается еще и тем, что температура кипения енольной формы ацетоуксусного эфира ниже, чем кетонной. Обычно спирты, молекулы которых образуют межмолекулярные водородные связи, имеют температуры кипения несколько выше, чем карбонильные соединения с таким же числом атомов углерода. [13]
В этом отношении не следует забывать о работе К. Г. Мейера с сотрудниками 61 по количественному определению енольной формы ацетоуксусного эфира. [14]
Наличие внутримолекулярной водородной связи и хелатной структуры подтверждается еще и тем, что температура кипения енольной формы ацетоуксусного эфира ниже, чем кетонной. Обычно спирты, молекулы которых образуют межмолекулярные водородные связи, имеют температуры кипения несколько выше, чем карбонильные соединения с таким же числом атомов углерода. [15]