Неионизированная форма - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Неионизированная форма

Cтраница 1


Неионизированная форма метилового оранжевого имеет красный цвет, ионизированная - желтый. Таким образом, вода ионами метилового оранжевого окрашивается в желтый цвет.  [1]

В неионизированной форме ( в спиртовом растворе) Бензаурин окрашен в желтый, Аурин - в оранжевый цвет; при ионизации в щелочной ( за счет оксигрупп) или кислой ( за счет карбонильных групп) средах цвет углубляется до красного. Высокая чувствительность к изменениям рН среды ( Аурин и его метильное производное - розоловая кислота используются в качестве индикаторов) и малое сродство к белковым волокнам вследствие слишком слабого кислотного характера исключают возможность использования Бензаурина, Аурина и их гомологов в качестве красителей.  [2]

Напротив, неионизированная форма хорошо растворима в органических растворителях. Для этого целесообразно применять винную кислоту. При ее добавлении те кислоты, которые слабее, чем винная, переходят в свою неионизированную форму, растворимую в эфире или хлороформе. Очевидно, что те кислоты, которые сильнее, чем винная ( например, щавелевая кислота, сульфокислоты), при этом не извлекаются и остаются в водном растворе. Однако очень слабые основания, соли которых ( тартраты) в водном растворе сильно гидролизуются и которые вследствие этого содержатся в растворе преимущественно в неионизированной форме, при этом частично тоже извлекаются органическим растворителем. Примерами таких оснований могут служить анестезин, антипирин, амидопирин и папаверин. Извлечение таких слабых оснований из кислой среды отчасти можно предотвратить, применяя более сильную ( серную) кислоту, так как ее соли меньше гидролизуются. Однако при таких условиях эфиром будут извлекаться и более сильные кислоты, растворимые в нем, например щавелевая кислота.  [3]

CSH CS, концентрация неионизированной формы субстрата практически равна Сз64 - общей его концентрации.  [4]

F в основном диффундируют в неионизированной форме.  [5]

Амины реагируют с диазосоединениями в неионизированной форме.  [6]

Разность в коэффициенте погашения Де между ионизированными и неионизированными формами соединений IV, V, VII и XIV, не имеющих ненасыщенных групп в сопряжении с бензольным кольцом, были нанесены на график по отношению к длинам волн в области 280 - 300 тц. Были построены подгруппы кривых, представляющих Ае-величины для неионизирующихся соединений с варьирующими отношениями фенолов.  [7]

В результате этих процессов ионит переходит в неионизированную форму ВКгв.  [8]

После подкисления реакционной массы получают ацетоуксусный эфир в неионизированной форме.  [9]

Экстрагированная соль находится в органическом растворителе обычно в неионизированной форме. Эфиры ортофосфорной кислоты позволяют осуществлять селективное извлечение из растворов солей с различными катионами.  [10]

Эти продукты присоединения, по-видимому, существуют первоначально в неионизированной форме и ионизируются только очень медленно, если вообще ионизируются.  [11]

При рН - 7 растворимый кремнезем в основном оказывается в неионизированной форме и поэтому лишь слабо вытесняет фосфат-ионы.  [12]

13 Зависимость между концентрацией кислоты и отношением св ] - / гв. [13]

Иными словами, если на оси ординат откладывать логарифмы отношения концентраций ионизированной и неионизированной формы индикатора, а на оси абсцисс - соответствующие им концентрации кислоты, то должны получаться параллельные линии, расстояние между которыми соответствует разности рА сравниваемых индикаторов - величине постоянной, не зависящей от среды, в которой выполнены измерения.  [14]

Четвертичные производные аминов в растворе всегда полностью ионизированы, так как существование неионизированной формы требовало бы наличия пятиковалентного азота. Даже двойная связь у атома азота, например в солянокислом метил-хинолинии ( 31), не может каким-либо образом понизить основность. Однако катионы четвертичных шестичленных ароматических гетероциклов неустойчивы по-отношению к нуклеофильным реагентам.  [15]



Страницы:      1    2    3    4