Энольная форма

Cтраница 2

Наличие энольной формы может быть показано реакцией с хлорным железом, как описано на стр. [16]

Образование промежуточной энольной формы подтверждается количеством дейтерия в образовавшемся метилкетоне. [17]

В энольной форме обладает кислыми свойствами, образует соли с металлами; натриевая соль растворяется в воде и не растворяется в органических растворителях. [18]

В энольной форме отрицательный заряд у атома кислорода; одна-из электронных пар, связывающих два углеродных атома, смещается и переходит в октетную оболочку одного из них и этот атом углерода приобретает отрицательный заряд; в то же время одна из необобщенных пар кислородного атома становится обобщенной между атомом кислорода и атомом углерода, что компенсирует потерю этим углеродным атомом пары электронов, перешедшей в оболочку соседнего атома. Путем аналогичного механизма отрицательный заряд может снова переместиться к атому кислорода: это вызывает перемещение связей, как это видно на приведенных выше схемах. [19]

Образование эфира энольной формы: а) из энольной формы, если карбонильное соединение способно знолизироваться; б) непрямым метилированием, если карбонильное соединение неспособно энолизироваться, но рядом с карбонилом находится достаточно кислая СН-груипа. [20]

Из двух энольных форм В1 идентична энольной форме глюкозы; это обстоятельство допускает медленный взаимный переход глюкозы и фруктозы в щелочных растворах. Дифосфаты обоих Сахаров также тождественны, что имеет значение для их взаимных превращений в живых растениях. [21]

УФ-спектры поглощения диэтилового эфира циклогексанон-2 - фос-финовой кислоты в растворах.| УФ-спектры поглощения диэтилового эфира циклогексанон-2 - фос-финовой кислоты. [22]

На присутствие энольной формы указывает интенсивная линия 1631 см группы С С. [23]

Ацетильное производное энольной формы эиантола СН3 ( СНа) 4 - СН: СН - О - - СССН:, кипит при 76 - 79 и образуется при кипячении с обратным холодильником смеси энантола с уксусным ангидридом и сплавленным уксуснокислым натрием. [24]

Аммиачная соль энольной формы образовавшегося соединения окрашена в интенсивный сине-фиолетовый цвет. [25]

С бромом реагирует только энольная форма, однако она находится в подвижном равновесии с кето-формой и, по мере того как энольная форма будет реагировать с бромом, равновесие будет смещаться в сторону образования новых количеств ее. [26]

Для доказательства наличия энольной формы можно пользоваться лишь теми из приведенных ниже реакций, которые протекают достаточно быстро и без значительного повышения температуры, так что возможность перегруппировки в значительной мере затруднена. Если же перегруппировка происходит, то как энольная форма, так и кетоформа дают одни и те же продукты реакции. [27]

Водород спиртовой группы энольной формы замещается одной валентностью металла, а дополнительной валентностью атом металла связывается с кислородом кетонной группы, образуя ше-стичленное кольцо. [28]

Если принять содержание энольной формы камфоры в указанных выше условиях, по Бредту-Савельсбергу, равным 22 4 %, все же величина выходов в расчете на третичный фенилборнило-вый спирт ( 20 - 30 %) остается не вполне ясной. Явление значительно разъяснилось лишь после исследования побочных продуктов, образующихся в данном случае при реакции Гриньяра. [29]

Истинные ацильные производные энольной формы ацето-уксусного эфира удобнее всего получать взаимодействием эфира и соответственного галоидангидрида кислоты в пиридине. [30]

Страницы: 1 2 3 4