Энольная форма

Cтраница 3

Виниловый спирт является неустойчивой энольной формой ацет-альдегида. Устойчивы лишь его сложные и простые эфиры ( винил-ацетат, винилэтиловый эфир и др.), которые получаются не непосредственно из винилового спирта, а специальными методами. [31]

Изменение работы выхода на никель-хромовом катализаторе в процессе адсорбции СО и в процессе гидрирования СО при 76е С. точка / - впуск СО. точка 2 - откачка СО из газовой фазы и впуск водорода. [32]

Следовательно, комплексы типа энольной формы формальдегида образуются при реакции синтеза из СО и Н2 на цинк-хромовом и никель-хромовом катализаторах. [33]

Ацетондикарбоновая кислота VIII, энольную форму которой можно рассматривать как оксипроизводное глутаконовой кислоты IX, претерпевает при действии аммиака замыкание цикла с образованием 2 4 6-триоксипири-дина. [34]

Производные пиразолона в своей энольной форме, подобно фенолам, легко сочетаются с диазосоединениями, образуя азо-красители, нашедшие себе практические применения. [35]

Ацетилацетон ( вернее, его энольная форма СН3 - СОНСН-СО-СН3), как и диметилглиоксим, весьма склонен к образованию комплексов, относящихся к категории внутренних комплексных солей. [36]

Ацетилацетон ( вернее, его энольная форма СН3 - СОН СН-СО-СН3), как и диметилглиоксим, весьма склонен к образованию комплексов, относящихся к категории внутренних комплексных солей. [37]

Как показано на схеме, энольная форма аскорбиновой кислоты, отщепляя два атома водорода, превращается в дегидроформу. Этим объясняется ее активное участие в окислительно-восстановительных реакциях. Количество аскорбиновой кислоты в растениях в сильной степени зависит от условий их выращивания. [38]

Поэтому равновесие менее благоприятно для энольной формы, чем в ацетилацетоне, и равновесная смесь в газовой фазе содержит только 45 3 - 46 9 % энола. В малоновом эфире XX и XXI доля энольной формы в равновесии настолько мала, что не может быть измерена. Пониженная стабильность энола может быть связана с тем, что в структуре XXI затронута одна из двух карбэтоксигрупп, которая при этом, вероятно, теряет часть своей большой резонансной энергии. [39]

Таким же образом, ацетаты энольной формы альдегидов могут быть восстановлены до насыщенных спиртов. [40]

Повышение рН ведет к образованию энольной формы дитизоната серебра, плохо растворимой в четыреххлористом углероде. При уменьшении рН ниже 4 8 в присутствии С1 - - ионов серебро не может быть количественно экстрагировано дитизоном. [41]

Относительнйе количества кето - и энольной формы циановой кислоты в дестиллате, как это выяснилось в результате опытов по полимеризации при различных температурах соответственно в циануровую кислоту и циамелид, при низких температурах как будто заставляют склоняться к энольной форме Н - О - CN. Так, например, вычислено, что при 0 в равновесии находится смесь 60 % энольной-и 40 / окето-формы, а при 20 - 43 % энольной - и 57 % кето-формы. [42]

Так, например, в энольной форме ацетилацетона VIII найденная константа ионизации 5 8 - 10 - 9 очевидно слишком велика для того, чтобы быть обусловленной только электростатическим взаимодействием с соседней карбонильной группой. [43]

К - кетоформа, Э - энольная форма, Р - растворим, Н - нерастворим. [44]

Предполагается, что в этих условиях энольная форма ментона, сопутствующего ментолу в эфирных маслах, не реагирует. [45]

Страницы: 1 2 3 4