Заторможенная форма

Cтраница 1

Заторможенная форма для этана оказывается более выгодной, чем заслоненная, так как электронные оболочки атомов водорода взаимно отталкиваются. Однако переход заторможенной формы в заслоненную требует в случае этана всего около 3 ккал / моль энергии, что находится на уровне энергии теплового движения. [1]

Заторможенная форма для этана оказывается более выгодной, чем заслоненная, так как электронные оболочки атомов водорода взаимно отталкиваются. Однако переход заторможенной формы в заслоненную требует в случае этана всего около 12 6 кДж / моль энергии, что находится на уровне энергии теплового движения. [2]

Однако переход заторможенной формы в заслоненную требует в случае этана всего около 3 ккал. [3]

Молекулярные орбитали В3Нв ( справа, как если бы они образовались из орбиталей структуры этана Z. 3d за счет вращения по нормальной координате Ек с переходом через промежуточные продукты структуры С2д [ Gimarc В. М., J. Am. Chem. Soc., 95, 1417 ( 1973 ]. [4]

Аналогично энергетический барьер для вращения из заторможенной формы в заслоненную составляет только 2 - 3 ккал / моль, однако переход симметрии А1и в нормальном этане должен соответствовать очень большому энергетическому промежутку. Вращения вокруг простых связей теорией эффекта Яна-Теллера второго порядка корректно не предсказываются. [5]

В то же время любое отклонение от заторможенной формы ( конформаций) сопровождается торсионным напряжением. [6]

Правда, это привело бы к некоторому отклонению от положения равновесия для заторможенной формы, но указанное изменение могло бы быть легко компенсировано энергией взаимодействия между боковыми цепями в белке. [7]

Эта электронная пара должна находиться в ягравс-положеяии по f отношению к присоединенному нуклеофилу с тем, чт обы образовать / заторможенную форму. Структурные изменения могут происхо - дить теперь по двум направлениям: 1) вращение вокруг связи С - С и 2) инверсия у анионного углеродного центра. [8]

Симметрия перехода ( 1е) - ( 2е) должна быть AI, т.е. симметрией, необходимой для поворота заслоненной формы в устойчивую заторможенную форму. [9]

Представляется вполне вероятным, что все указанные эффекты, в том числе и аномальное распределение электронной плотности, имеют одно и то же происхождение: при комнатной температуре кристаллический ферроцен находится главным образом в заторможенной форме, хотя здесь имеется некоторый беспорядок, обусловленный вращением; возможно, что молекулы ферроцена, находящиеся в заторможенной конформации, вращаются одна относительно другой в одной и той же плоскости; наконец, не исключено, что присутствует заметное количество молекул в заслоненной кон-формации. [10]

Наоборот, формы (5.16) и (5.17) беднее энергией, так как все заместители расположены как бы в промежутках. В случае заторможенной формы (5.17) достигается наиболее низкая энергия, так как здесь взаимодействие между X и Y минимально. [11]

Заторможенная форма для этана оказывается более выгодной, чем заслоненная, так как электронные оболочки атомов водорода взаимно отталкиваются. Однако переход заторможенной формы в заслоненную требует в случае этана всего около 12 6 кДж / моль энергии, что находится на уровне энергии теплового движения. [13]

Сделать выбор между заторможенной формой с симметрией D3d ( 25) и заслоненной формой с симметрией Dsfl ( 26) невозможно, так как обе формы дают одинаковое число валентных колебаний СО-связи, активных в инфракрасном спектре. [14]

Корреляционная диаграмма для л - и я - орбиталей этилена при повороте вокруг двойной связи ( цис-торакс-изомеризация. реакция запрещена. [15]

Страницы: 1 2