Cтраница 1
Рацемическая форма лимонена встречается также в скипидаре. [1]
Рацемическая форма может быть получена восстановлением ацетоуксус-ного эфира или окислением альдоля. Рацемическую форму можно расщепить на оптические антиподы дробной кристаллизацией солей с оптически деятельными основаниями. Оксимасляная кислота находится наряду с ацетоуксусной кислотой в моче больных диабетом и является нормальным продуктом окисления жиров в организме. [2]
Рацемическая форма лимонена встречается также в скипидаре. [3]
Рацемическая форма миндальной кислоты образует белые кристаллы со слабым запахом, напоминающим мед. Очень легко растворима в спирте и ацетоне, легко растворима в воде ( 1: 6 5 при 20 С) и эфире, трудно - в хлороформе, неустойчива на свету. [4]
Рацемическую форму можно разделить на два антипода; этот процесс называется разделением или расщеплением. Учитывая то, что большинство свойств антиподов ( в том числе растворимости) одинаково, расщепление представляет собой очень сложную задачу и обычно требует использования других оптически активных соединений. [5]
Рацемическую форму лимонена называют дипентеном. [6]
Разделение рацемических форм аопарагиновой кислоты, триптофана, окон - и сульфгидрид-аминокиолот методом ГЖХ. [7]
Синтомицин - рацемическая форма левомицитина. [8]
При хроматографировании рацемических форм па оптически активных адсорбентах образуются диастереомерные адсорбаты, имеющие различную стабильность; слабее адсорбирующаяся энантиомерная форма быстрее элюируется из колонки. [9]
Изомер является рацемической формой природного алкалоида ( -) - эфедрина. В реакционной смеси незначительно преобладает грео-изомер, называемый псевдоэфедрином. Напротив, восстановление хлоргидрата того же ке-тона водородом над платиновым катализатором дает исключительно d, / - эфедрин. [10]
Рацемическая модификация ( рацемическая форма) - образец, содержащий эквимольные количества обоих энантиомеров. [11]
Соединение А ( рацемическая форма природного соедине-1) получено серией реакций, приведенной на схеме. [12]
Соединение А ( рацемическая форма природного соединения 1) получено серией реакций, приведенной на схеме. [13]
Относительные конфигурации четырех рацемических форм биотина были доказаны путем превращения их в дезтиобиотины при нагревании со скелетным никелевым катализатором. Дезтиобиотин имеет только два асимметрических центра. Из биотина и эпибиотина был получен один и тот же Дезтиобиотин, что свидетельствует об одинаковом пространственном расположении атомов азота в молекулах этих соединений. Из эпиаллобиотина и аллобиотина, имеющих иное расположение атомов азота в пространстве, получен один и тот же дезтиоаллобиотин. [14]
Атропин существует в рацемической форме. Левовращающнй энаи тиомер содержит ( 5) - троповую кислоту; он содержится в белене ( Hyoscyamus niger) и известен под названием гиосциамин. [15]