Cтраница 3
В настоящей книге будут обсуждены лишь некоторые методы расщепления рацемических форм. [31]
Дипольный момент жезо-формы равен 2 08 D, дипольный момент рацемической формы 2 67 D. Если соединение содержит в качестве заместителей группы, способные в свою очередь существовать в разных конформациях, то картина может стать не столь ясной; так обстоит дело, например, в случае диастереомерных диэтиловых эфиров винных кислот. [32]
Последняя, таким образом, образуется легче и скорость дегидрогалоидирования рацемической формы больше. [33]
Дипольный момент жезо-формы равен 2 08 D, дипольный момент рацемической формы 2 67 D. Если соединение содержит в качестве заместителей группы, способные в свою очередь существовать в разных конформациях, то картина может стать не столь ясной; так обстоит дело, например, в случае диастереомерных диэтиловых эфиров винных кислот. [34]
Изомеры, неактивные вследствие внутримолекулярной компенсации, отличаются от также неактивных рацемических форм тем, что их невозможно расщепить на оптические антиподы. [35]
Они установили, что / - уреидоянтар-ная кислота в отличие от рацемической формы не кристаллизуется из подкисленной реакционной смеси. [36]
Если при синтезе хиральных молекул исходить из ахиральных соединений или из рацемических форм и проводить его в отсутствие как оптически активных веществ, гак и каких-либо асимметрических физических воздействий, то всегда образуются рацемические формы. [37]
В случае симметричных гликолей типа ( HO) CHRCHR ( OH) рацемическая форма расщепляется приблизительно в 50 раз быстрее, чем жезо-форма; это различие в скоростях позволяет оценивать содержание соответствующих форм. [38]
Для последующего рассмотрения достаточно будет сопоставлять мезо-форщ и один из оптических антиподов рацемической формы, либо по одному антиподу эритро - и трео-форм, ибо все, что будет сказано об одном антиподе, соответственно имеет силу и для второго. [39]
Из эфира янтарной кислоты и перекисей образуется 98 % мезо-и 2 % рацемической формы эфира бутантетракарбоновой кислоты. [40]
Для последующего рассмотрения достаточно будет сопоставлять либо жезо-форму и один из оптических антиподов рацемической формы, либо по одному антиподу эритро - и трео-форм, ибо все, что будет сказано об одном антиподе, соответственно имеет силу и для второго. [41]
Химический метод ( наиболее универсальный), заключающийся в том, что на рацемическую форму () - НА действуют оптически активным реагентом, например ( -) В, в результате чего образуется новая пара веществ - диастереомеров, которые легко могут быть разделены вследствие различия их физических свойств. Из полученных таким образом индивидуальных диастереомеров выделяют затем индивидуальные энантиомеры () - НА - и ( -) - НА. [42]
Свободное вращение гликолей с открытой цепью позволяет как мезо -, так и рацемической форме принять указанные здесь конфор-мации, благоприятствующие образованию циклических промежуточных соединений. [43]
Если вещество состоит из равных количеств обоих энантиомеров, то такая смесь называется рацемической формой. Процесс превращения одного из двух энантиомеров в рацемическую форму называют рацемизацией. Он связан с увеличением энтропии 5 на величину R In 2 ( см. раздел 1.4.2) и является, таким образом, термодинамически выгодным. Перевод одного из энантиомеров в другой называют инверсией. [44]
Полезно еще раз подчеркнуть: существуют два различных вещества - мезо-форма дихлорстильбена и его рацемическая форма. [45]