Мутантная форма

Cтраница 2

У сорта ЛД-147 под действием ЭЙ ( 0 01 %) выделена раннеспелая мутантная форма, у которой продолжительность вегетационного периода 82 дня, а у контрольных растений - 91 день. По комплексу других признаков мутантные растения не отличаются от контрольных. [16]

Активация промотора PR репрессором фага /. [17]

Наиболее убедительным доводом в пользу предположения о специфическом контакте репрессора и РНК-полимеразы служит анализ мутантных форм л-репрессора, которые сохранили способность связываться с оператором, но потеряли способность стимулировать транскрипцию с PRM - Оказалось, что эти мутации затрагивают биспиральный ДНК-узнающий элемент репрессора. [18]

Активация промотора Р репрессором фага /. [19]

Наиболее убедительным доводом в пользу предположения о специфическом контакте репрессора и РНК-полимеразы служит анализ мутантных форм л-репрессора, которые сохранили способность связываться с оператором, но потеряли способность стимулировать транскрипцию с PR. Оказалось, что эти мутации затрагивают биспиральный ДНК-узнающий элемент репрессора. [20]

Очевидно, что эволюция не могла бы проходить в обозримые сроки, если бы она состояла в непрерывном переборе любых мутантных форм. [21]

Хотя наблюдения, опыты и теоретические воззрения Де-Фриза положили начало современным исследованиям мутаций, оказалось, что большая часть наблюдавшихся им мутаций энотеры была вызвана совершенно не теми факторами, какие он предполагал. Одна из наиболее резко отличавшихся мутантных форм, названная gigas ( гигантская) из-за крупных цветков и толстых листьев и стеблей ( фиг. [22]

Редко, однако, бывает, чтобы мутантный ген немедленно по возникновении обладал благоприятным эффектом. В большинстве случаев потенциальные возможности мутантной формы выявляются лишь в результате рекомбинации. У пере-крестнооплодотворяющихся организмов постоянная перегруппировка генов вызывает генотипические различия между всеми особями, кроме монозиготных двоен. Наряду с этим происходит генотипическая адаптация к условиям внешней среды, в процессе которой неподходящие комбинации генов элиминируются, а лучшие становятся преобладающими. Когда происходит новая мутация, то новый аллель комбинируется с другими генами, составляющими ту генотипическую среду, в которой появился мутантный аллель. [23]

Одним из современных методов селекции на качество является химический мутагенез. Настоящая работа проведена с целью выделения высокобелковых мутантных форм. В 1968 - 1969 гг. работу проводили совместно с отделом биохимии ВИР. [24]

Трансдукция - явление, аналогичное бактериальным трансформациям. Например, при заражении бактериофагом Т2 мутантной формы кишечной палочки, не способной синтезировать тимин, клетки последней приобретают свойство образовывать фермент, ранее в ней отсутствовавший и необходимый для синтеза тимина. Но ведь при заражении бактериальной клетки в нее проникает только фаговая ДНК, а не белок. Значит, только фаговая ДНК влияет на трансдукцию, наделяющую бактериальную клетку указанным свойством. Однако для бактериофага такая трансдукция характерна лишь тогда, когда он до заражения инкубировался с культурой, способной к такому синтезу. Следовательно, этот процесс аналогичен передаче признаков путем трансформации. [25]

Одним из способов создания исходного материала для селекции является экспериментальный мутагенез, с помощью которого получены многие селекционно-ценные формы сельскохозяйственных культур. В данном сообщении представлены результаты изучения особенностей экспериментально полученных мутантных форм ( растений овощного гороха и салата) и использования их в селекционно-генетических исследованиях. [26]

Поэтому мы можем допустить, что для всех мутантных форм, перечисленных в табл. 4, характерно наличие транслокации. Относительно тех случаев, когда частота мультивалентов недостаточна для воэникновенш достоверных различий с сортом Л329, можно отметить следующее. Конъюгация хромосом у этих форм достоверно отличается присутствием унивалентов. Возникновение последних также может быть обусловлено присутствием тетравалента в профазе мейоза. Но так как гомология хромосом, образующих транслокационный тетравалент, лишь частичная, то эти ассоциации нестойки и распадаются на составные единицы. [27]

Эффект большей части видимых мутаций в гомозиготном состоянии проявляется не только в том видимом изменении, по которому узнают о появлении этих мутаций, но и в снижении жизнеспособности организма. В этом нет ничего удивительного, так как полезная для организма мутантная форма, вероятно, закрепилась бы под влиянием отбора у организмов дикого типа. Очень многие рецессивные мутации летальны в гомозиготном состоянии, так что несущий их организм никогда не развивается во взрослую форму. Количество этих рецессивных леталей фактически в несколько раз превосходит количество видимых мутаций. Применяя особый тип скрещиваний ( метод С1В, введенный Мелле-ром), можно достигнуть того, что в культуре мух второго поколения ( F2), происходящих от облученного деда, совсем не будет самцов, если в спермин деда возникла сцепленная с полом летальная мутация. Таким образом, летали обнаруживаются очень легко, и этот прием свободен от тех субъективных ошибок, которые возможны при работе с видимыми мутациями. Поэтому наибольшее количество работ по вызыванию мутаций облучением, в особенности работ, преследующих цель количественного излучения и требующих для получения статистически достоверных результатов учета большого числа мутаций, было проведено с рецессивными, сцепленными с полом леталями. [28]

Другие заболевания, причинами которых являются нарушения, связанные с тем или другим ферментом катаболизма сфинголипида, приведены в табл. 2.4. Все они относительно редки и вызываются рецессивными мутациями, которые, по-видимому, не всегда приводят к полному отсутствию данного фермента, но иногда связаны с наличием его менее активной формы. В некоторых случаях антитела против активного фермента успешно использовались для обнаружения его неактивной мутантной формы. [29]

Если сравнить формы из разных фенотипических групп, имеющие сходные цитологические особенности, то окажется, что само наличие определенного типа нарушений в конъюгации хромосом не обеспечивает однотипного изменения морфологических признаков растений. Например, присутствие мультивалентов характерно для FJ от скрещивания мутанта 204 с Л329, однако эта мутантная форма не отличается от сорта Л329 по высоте растений, длине колоса и озерненности. Мутант 206 / 2 также имеет тетравалент у гибридов FJ, Но по высоте он достоверно меньше, чем Лютесненс 329, не отличается от нее по озерненности, хотя имеет более длинный колос. [30]

Страницы: 1 2 3