Cтраница 3
Важным является и то, что с увеличением числа семян на растение при этих расщеплениях увеличивается и вес 1000 семян. В данном случае вес 1000 семян был: у исходной формы средний - 152 5 г, у мутантной формы средний - 110 2 г, при расщеплении на исходную и мутантную формы средний - 139 5, а при 265 семенах на растении - 169 6 г, при расщеплении на мутантную форму средний-121 6, а при 185 семенах на растении 116 0 г, при расщеплении на исходную форму средний - 157 2, а при 246 семенах на растении вес 1000 семян составлял 173 4 г. В табл. 3 показана зависимость веса 1000 семян и степени его наследуемости от типа расщепления. [31]
Важным является и то, что с увеличением числа семян на растение при этих расщеплениях увеличивается и вес 1000 семян. В данном случае вес 1000 семян был: у исходной формы средний - 152 5 г, у мутантной формы средний - 110 2 г, при расщеплении на исходную и мутантную формы средний - 139 5, а при 265 семенах на растении - 169 6 г, при расщеплении на мутантную форму средний-121 6, а при 185 семенах на растении 116 0 г, при расщеплении на исходную форму средний - 157 2, а при 246 семенах на растении вес 1000 семян составлял 173 4 г. В табл. 3 показана зависимость веса 1000 семян и степени его наследуемости от типа расщепления. [32]
Проведена работа по получению новых форм хлопчатника путем применения НЭМ. В одном из вариантов опыта использовался колхицин. В настоящее время мутанты проходят испытание в питомнике мутантных форм и одновременно используются в селекционной работе по признакам крупноплодное и многоплодности. [33]
Качественные изменения белков сыворотки крови и эритроцитов, отмечаемые по электрофореграммам и изменению аминокислотного состава в поздние стадии лучевого поражения, мы рассматриваем как результат декодирования ДНК. Примерно уже через полмесяца после облучения наряду с существовавшими и слабо поврежденными белками появляются белки, синтезированные de novo под контролем мутировавших генов. Белок эритроцитов с изменением аминокислотным составом является, по-видимому, мутантной формой гемоглобина. [34]
Кроме того, вследствие мутаций в каждой из цепей гемоглобина возможна замена по крайней мере одной аминокислоты. Из многих гемоглобинов и миоглобинов удается удалить без денатурации белка железопорфириновый комплекс, а затем реконструировать полный белок из белка и порфиринового комплекса, взятых из различных источников, или вместо железопор-фиринового комплекса взять при этом порфириновый комплекс другого металла ( разд. Исследование мутантных форм и химически модифицированных гемоглобинов существенно расширило наши знания о природе реакций гемоглобина, и в последующих разделах мы часто будем использовать результаты, полученные с помощью мутантных и модифицированных белков. [35]
Ни в одной материнской клетке пыльцы ( МКП) Л329 не обнаружено наличия унивалентов или мульти-валентных конфигураций хромосом. У мутанта 199 снижение конъюгации по сравнению с сортом Л329 происходит в результате редкого возникновения унивалентов. У других мутантных форм пшеничного типа отмечено появление мультивалентных конфигураций хромосом. В основном это тетраваленты; в редких случаях возникают три -, пента - и гексаваленты. В ряде случаев было видно, что он состоит из двух пар гомологов различной длины. [36]
Репликаза фага Q 3 способна in vitro синтезировать цепи, полностью комплементарные как плюс -, так и минус-молекулам вирусной РНК - Система, однако, специфична для вирусной РНК и не может копировать никаких других полинуклео-тидов. Возможно, что для инициации процесса репликации нужно, чтобы на З - конце имелись определенные последовательности. В пробирке репликация протекает с ошибками, такими, в частности, как преждевременная терминация цепи и неправильное спаривание оснований. В результате происходит образование мутантных форм РНК, что дает возможность получать - молекулы РНК, размеры которой будут значительно меньше, чем у вирусной РНК, и которые будут при этом легко реплицироваться репликазной системой фага Qp. Была установлена нуклеотидная последовательность одного из таких фрагментов, включающего всего лишь 114 нуклеотидовв. [37]
Семена от одного колоса, ветки или растения обычно высевают во втором поколении ( М2) отдельными семьями. Контрольные растения высевают также по семьям. Посев по семьям облегчает отбор мутантных форм. В одной семье должно быть не менее 15 - 20 растений, из которых выщепляется обычно от 2 до 5 мутантов. Отбор отклоняющихся форм проводят в течение всего вегетационного периода - от всходов до анализа снопового образца. [38]
Мутации в организмах могут часто приводить к изменениям в строении определенных белков, не влияющим на активный центр молекулы. При этом многие важные свойства мутантных гемоглобинов могут сильно изменяться по сравнению с нормальным ( например, растворимость, электрохимические свойства), но константа связывания молекулярногб кислорода гемоглобином при этом остается точно такой же, как у нормального гемоглобина. У изученных бактериальных ферментов известно множество мутантных форм, отличающихся, как правило, заменой одного аминокислотного звена в цепи. Многие из белков-мутантов не отличаются по ферментативной активности от белка дикого типа. С другой стороны, наблюдаются и такие мутанты, которые вовсе лишены активности, и такие, у которых каталитические свойства существенно изменены. [39]
Гербициды сравнительно быстро разлагаются в почве, и примене - ние их в рекомендуемый дозах в целом не влияет отрицательно на почвенную микрофлору. При внесении в почву гербицидов, особенно в повышенных дозах, происходит временная перегруппировка в составе микрофлоры. При этом действие гербицидов на отдельные группы микроорганизмов проявляется неодинаково даже в пределах каждой систематической группы. После внесения гербицидов иногда наступает непродолжительный период депрессии активности микрофлоры, которая восстанавливается благодаря появлению устойчивых мутантных форм или за счет образования ферментов, гидролизующих препарат. [40]
Внутриклеточная регуляция ингибиторов может протекать не только на этапе их биосинтеза, но и способна осуществляться также на хромосомном уровне. Так, хемомутанты гороха сорта Торсдаг, отличающиеся от исходной формы всего одним или двумя генами, способны давать растения карликового и полукарликового типа. После цветения картина становится обратной - КГК накапливался в наибольшем количестве у исходной формы ( высокорослых растений) и меньше - у карликовых форм. Характерно, что ни по каким другим признакам ( активность ауксинов, толщина стеблей, число междоузлий) стабильных корреляций у мутантных форм гороха не наблюдалось. [41]