Cтраница 2
При этом в воде образуется протонированная форма полу-ацеталя, который затем распадается на спирт и альдегид. В спирте образуется соответственно протонированный ацеталь, который при обработке щелочью теряет протон и дает ацеталь. [16]
Способ получения комплексов металлов из протонированных форм ТААВ и МеДААВ дает более широкие возможности для синтеза, а также более удобен благодаря тому, что соединения типа Н2ТААВХ2 в отличие от о-аминоальдегидов устойчивы при хранении. Однако для их синтеза необходимо предварительное получение свободного аминоальдегида. [17]
Образование водородной связи и тем более протонированной формы значительно увеличивает положительный заряд на углеродном атоме карбонильной группы и электрофильность этой группы. [18]
Циклические полиамины обычно находятся в протонированной форме. [19]
![]() |
Расчетные величины я-зарядов ( расширенный МОХ и химические сдвиги на ядрах Н и 13С в катионах азинов.| Расчетные величины л-зарядов ( МОХ и химические сдвиги на ядрах Н в катионах бензазинов. [20] |
Спектры ЯМР измерены в воде для протонированных форм. Из-за быстрой обратимой миграции протона в катионах диазинов химические сдвиги формально неэквивалентных ядер одинаковы. Квантово-механический расчет, напротив, выполнен для катионов с зарядом, фиксированным на одном азоте, в результате чего я-заряды не всех С-атомах получались разными. [21]
В кислых условиях а-окиси реагируют в протонированной форме как по SN. При этом обычно реакция проходит по наиболее замещенному атому углерода окисного цикла. [22]
В кислых растворах NH2OH находится в протонированной форме [ NH3OH ], которая не может взаимодействовать с кетоном. Поэтому при достаточной кислотности раствора определяющей скорость стадией становится присоединение оставшегося непротонированного NHjOH, за которой следует быстрая стадия катализируемой кислотой дегидратации. Следовательно, в кислом растворе скорость превращения должна быть ниже максимальной из-за низкой концентрации свободного гидроксиламина. [23]
Кур-кумин реагирует с бором лишь в протонированной форме, область поглощения которой ( А Макс 555 нм, стр. Их методика требует очень точного и довольно трудоемкого выполнения многочисленных операций. Куркуминовый катион депротонируют разбавлением сильнокислого раствора пробы смесью спирта с эфиром и затем выделяют боркуркуминовый комплекс вместе со свободным куркумином. Осадок отфильтровывают и перед фотометрированием снова растворяют. При определении очень малых содержаний бора этот метод не свободен от ошибок. [24]
Шиффово основание в темноте находится в протонированной форме. [25]
В реакции этерификации карбоксильная группа и ее протонированная форма должны рассматриваться как В и ВН соответственно. [26]
Определить величину константы скорости k - диссоциации протонированной формы акридина в воде ( т) - 0 89 спз), если этот процесс контролируется диффузией. [27]
В ходе взаимодействия пропионового ангидрида с и-толуолсульфокисло-той образуется протонированная форма пропионового ангидрида, которая, подобно уксусному ангидриду, превращается в пропионовую кислоту и пропионильный катион ( ср. [28]
![]() |
Зависимость констант равновесия образования мети-лольных производных аммония от рН уравнения ( 429, ( 431. [29] |
В этих таблицах представлены достаточно подробные данные для протонированных форм, поскольку полярографический метод благодаря высокой чувствительности особенно перспективен при исследовании подобных равновесий. [30]