Протонированная форма

Cтраница 3

Определить величину константы скорости k - i диссоциации протонированной формы акридина в воде ( т ] 0 89 спз), если этот процесс контролируется диффузией. [31]

Уже отмечалось [42], что исследования изменения спектра протонированных форм адсорбированного пиридина при адсорбции молекул воды указывают на сложность происходящего при этом явления, на основании которого нельзя делать упрощенный вывод о вытеснении молекулами воды координационно связанного с апротонным центром пиридина и о блокировке ими этого центра. [32]

Значения рКд и теплоты ионизации диссоциирующих групп. [33]

Все ионизируемые группы аминокислот могут быть представлены в протонированной форме, и их диссоциацию можно рассматривать как кислотную диссоциацию. К кислотным группам относятся: а -, ( 5-и у-карбоксильные группы, сульфгидрильная группа и феноль-ная гидроксильная группа. Значения рКа этих групп зависят от их электростатического окружения; например, ( 3-карбоксильная группа в свободной аспарагиновой кислоте имеет несколько иное значение рКа, чем в дипептиде аспартилглицине. По этой причине в табл. 4.7 даны не точные значения рК а, а интервалы их значений. [34]

В последнем случае в водных раствора х участвует и протонированная форма ( NO, обладающая более сильными электроно-акцептор-ными свойствами. [35]

Зависимость рассчитанных значений [ Н ] н2о / 21 от концен. [36]

В публикации 1968 г. было высказано предположение, что протонированная форма индикатора IH не гидратируется и не алкоголируется при добавлении воды или спиртов. В более поздней публикации [44] специально проводилось изучение гидратации 1Н и уточнение ранее найденных констант гидратации протона с учетом описанного выше эффекта. [37]

Факт образования аддукта IV не обязательно должен подтверждать участие протонированной формы в переходном состоянии, так как Гаджи [6] показал, что аддукты такого типа образуются легко в мягких условиях из окисей фосфинов и галоидоводородов. [38]

Рассчитаны пространственные и электронные структуры ТГФА I, его протонированной формы - оксониевого иона 2, 2-метоксиметил - 2-тетрагидрофурильного иона 4, ( 2-тетрагидрофурил) метилметоксик иона 3 и некоторые возможные пути его превращения. [39]

Для гидразобензола возможно превращение через переходное состояние в виде протонированной формы. [40]

Таким образом, можно считать доказанным, что из возможных протонированных форм наибольшую роль играют именно те, существование которых было предсказано теоретически. [41]

Так как увеличение кислотности среды приводит к росту концентрации протонированной формы гидроксиламина, скорость стадии присоединения должна уменьшаться по мере уменьшения рН, и в кислых растворах реакция присоединения должна стать наиболее медленной и определять суммарную скорость реакции. По мере увеличения рН скорость присоединения возрастает ( см. рис. XVI-2, кривая 2), и происходит смена скоростьопределяющей стадии реакции. [42]

Влияние состава вод-но-этанольного растворителя на термодинамику реакции кислотной диссоциации протонированных форм этилендиамина / / Журн. [43]

Бактериородопсин, в молекуле которого Шиффово основание находится в протонированной форме, поглощает свет с длиной волны 570 нм, а в депротонированной - при 412 нм. [44]

Индолы, так же как и пирролы, имеют несколько протонированных форм. Замечательным и пока необъяснимым фактом является очень низкая основность скатола ( 3-метил-индола) и его биологически активных производных по сравнению с другими метилиндолами. [45]

Страницы: 1 2 3 4