Cтраница 3
Разбавьте растворы до метки и тщательно перемешайте. Измерьте оптические плотности полученных растворов и постройте спектры поглощения для кислотной и сопряженной с ней основной формы индикатора в интервале от 400 до 600 нм относительно воды. [31]
Следует заметить, что изменения рН вблизи точки эквивалентности для этой кривой приблизительно на две единицы меньше, чем для реагентов, концентрация которых в сто раз больше. В подборе индикаторов конечной точки титрования нужно руководствоваться следующими принципами. Во-первых, для того чтобы было резко заметно изменение окраски индикатора, кривая зависимости рН раствора от объема титранта должна иметь крутой поднимающийся ( вертикальный) отрезок вблизи точки эквивалентности - скачок титрования. Во-вторых, этот скачок титрования должен быть не меньше интервала рН перехода окраски индикатора. В-третьих, интервал рН перехода окраски индикатора, выбранного для обнаружения конечной точки титрования, должен совпадать с вертикальным участком кривой титрования. В дополнение к сказанному, направление, в котором ведется титрование, может влиять на выбор индикатора конечной точки титрования. При титровании сильной кислоты сильным основанием индикатор первоначально присутствует в кислой форме, так что о достижении конечной точки титрования сигнализирует появляющаяся окраска основной формы индикатора. При обратном титровании сильного основания сильной кислотой индикатор присутствует в своей основной форме, и конечная точка титрования может быть определена по появлению окраски кислой формы индикатора. [33]