Cтраница 3
Формальдегид CH2U - бесцветный газ с резким запахом, раздражающе действующий на слизистые оболочки. Вдыхание больших количеств формальдегида может привести к смерти: попадая на кожу, он омертвляет верхний кожный покров, так как обладает сильным дубящим действием. Формальдегид кипит при - 21, плавится при - 92 С и хорошо растворяется в воде. [31]
Формальдегид обычно применяется в виде водного раствора - формалина. [32]
Формальдегид получают окислением метилового ( древесного) спирта, выделяемого из продуктов сухой перегонки древесины. [33]
Формальдегид вводят в реакцию в виде 20 - 40 % - ного водного раствора, в редких случаях используют параформ [171]; иминодиуксусную кислоту применяют в виде ее динатриевой соли. [34]
Формальдегид в громадных количествах применяется для производства феноло-формальдегидных, карбамид-ных и других синтетических смол. Исключительно ценными свойствами обладает высокомолекулярный полимер формальдегида - полиформальдегид ( стр. [35]
Формальдегид служит исходным веществом для производства красителей, фармацевтических препаратов, синтетического каучука, взрывчатых веществ и многих других органических соединений. Формальдегид ядовит и даже в небольших концентрациях действует раздра - жающе на слизистые оболочки. [36]
Формальдегид в громадных количествах применяется для производства феноло-формальдегидных, карбамидных и других синтетических полимеров. Исключительно ценными свойствами обладает высокомолекулярный полимер формальдегида - полиформальдегид ( стр. [37]
Формальдегид ( метаналь) - газ, ацетальдегид ( этаналь), другие низшие алканали и алициклические альдегиды - жидкости. Их физические свойства находятся в соответствии с полярной природой двойной углерод-кислородной связи. [38]
Формальдегид конденсируется с фенолом в присутствии как Кислот, так и оснований ( см. разд. Фенол или ион фенолята реагирует по отношению к формальдегиду как углеродный нуклеофил, и первоначальными продуктами являются о - или м-гидроксиметилфенол или их анионы. [39]
Формальдегид может реагировать как диенофил. [40]
Формальдегид количественно окисляется иодом щелочном растворе с образованием солей муравьиной кислоты. [41]
Формальдегид связывает аммиак, содержание которого в латексе определяют аналитическими методами. [42]
Формальдегид с раствором морфия в серной кислоте дает цветную реакцию, причем интенсивность окраски зависит от содержания формальдегида. Анализ проводят, сравнивая окраску анализируемой пробы с эталоном. [43]
Формальдегид определяют титрованием марганцовокислым калием в щелочной среде. Одновременно окисляется метиловый спирт. Дополнительное определение формальдегида другим методом позволяет найти содержание метилового спирта в анализируемом формалине. [44]
Формальдегид находит в настоящее время широкое применение в качестве промежуточного продукта при получении взрывчатых веществ, лекарственных препаратов, феноло-формальдегидных смол, полиформальдегида, а также применяется для протравливания семян в целях борьбы с головней. [45]