Cтраница 4
![]() |
Свойства альдегидов и ацетона. [46] |
Формальдегид поступает в продажу в виде 30 - 40 % - ного водного раствора - формалина ( пл. [47]
Формальдегид в этих условиях не образует альдегидной смолы. [48]
Формальдегид не содержит в молекуле необходимой для образования йодоформа группировки атомов и в условиях опыта окисляется до муравьиной кислоты. С другой стороны, ацетоуксусный эфир CHsCOCHsCOC Hs и некоторые аналогичные соединения, хотя и содержат группу СНз-СО -, все же не образуют йодоформа. В условиях реакции они расщепляются с образованием уксусной кислоты, метильная группа которой не иодируется так легко. [49]
Формальдегид обнаруживается в разбавленной кислоте по запаху и легко может быть отогнан из нейтрализованного раствора при нагревании. [50]
Формальдегид отгоняют из навески измельченного изделия с водяным паром. При этом фенилгидразин окисляется до фенилгидразона. Промежуточный продукт этого окисления конденсируется с формальдегидом, образуя вещество, окрашенное в оранжево-красный цвет. Главным преимуществом метода является его большая избирательность. [51]
Формальдегид реагирует в кислой среде с хромотроповой кислотой, образуя соединение, окрашивающее раствор в фиолетовый цвет. Содержание формальдегида определяют фотометрически по стандартной шкале или с помощью электрофотоко-лориметра. [52]
Формальдегид определяют колориметрически по реакции схро-мотроповой кислотой. [53]
Формальдегид при термическом распаде образует, главным образом, окись углерода и водород. Часть формальдегида окисляется до двуокиси углерода и муравьиной кислоты. [54]
Формальдегид, взаимодействуя с сероводородом, образует химическое соединение, которое адсорбируется сталью и обладает замедляющим действием. [55]