Формиат - аммоний
Cтраница 1
Формиат аммония используется для восстановительного аминирования кетонов - превращения их в первичные амины ( см. разд. [1]
Формиат аммония приготовляют для этой цели пропусканием аммиака в свежеперегнанную муравьиную кислоту. Затем прибавляют чистый нитрат серебра, отфильтровывают выделившееся металлическое серебро и отмывают его от аммонийных солей. Поместив серебро в лодочку, сделанную из окиси кальция ( получается из смеси чистой извести и нитрата кальция), плавят его в токе водорода. [2]
Очевидно, что формиат аммония - лучший восстановитель, чем формамид. [3]
Смесь карбонильного соединения и формиата аммония нагревают до 180 - 200 С с одновременной отгонкой образующейся воды. Формиат аммония выполняет двойную функцию - он является источником аммиака и гидрид-иона. Выходы аминов в реакции Лейкарта обычно более низкие, чем в реакции Эпшайлера - Кларка, но она имеет более широкую область применения и может быть использована для получения как третичных, так и первичных и вторичных аминов. [4]
Ускорение реакции при прибавлении формиата аммония привело Стюарта к утверждению, что восстановление муравьиной кислотой имеет гидридный механизм. [5]
В качестве аминирующих средств применяются формиат аммония, формамид или их-смесь. [6]
Беренс [23] нашел, что формиат аммония осаждает только элементы цериевой группы, а элементы иттриевой группы остаются в растворе. Сег-группы, а элементы Yttr-группы остаются в растворе. [7]
В качестве аминирующих средств применяются формиат аммония, формамид или их смесь. [8]
Взаимодействие с формиатом триэтиламмония или формиатом аммония [1274] в присутствии палладия на угле позволяет проводить дегалогенирование с сохранением нитро - или циано-групп. [9]
Лейкарта, когда основными реагентами являются формиат аммония или смесь формамида с формиатом аммония. [10]
 |
Скоростное разделение нуклеозидов.| Разделение нуклеозидов.| Разделение при повышенной температуре на колонке уменьшенной длины.| Разделение при пониженном рН. [11] |
Подвижная фаза: 0 4 М раствор формиата аммония, рН 4 25; скорость потока 35 мл / мин; давление на входе в колонку 315 атм; остальные условия те же, что и на рис. 12.3. Идентификация пиков: / - уридин; 2 - инозин; 3 -гуанозин 3 - аденозин; 4-цитидин. [12]
Смесь 3 г ацетофенона и 6 г сухого формиата аммония нагревают в запаянной трубке при 220 - 230 в течение 4 - 5 час. По окончании реакции трубку охлаждают и вскрывают ( остаточное давление. Полученный продукт-формильное производное-кипятят с обратным холодильником в течение 2 - 3 час. Образовавшийся амин отделяют от невошедшего в реакцию ацетофенона соляной кислотой. Выделение амина из солянокислого раствора достигается нейтрализацией последнего раствором щелочи. [13]
Это приводит авторов27 - 119 к выводу, что формиат аммония является необходимым реагентом в реакции Лейкарта и что механизм, предложенный Валлахом, правилен. [14]
В этих условиях из муравьиной кислоты и амина образуется соответствующий формиат аммония или формамид. [15]
Страницы: 1 2 3