Иминосоединение

Cтраница 1

Основные физико-химические свойства иминосоединений. [1]

Иминосоединения широко применяются в народном хозяйстве. [2]

Иминосоединения быстро гидролизуются с образованием соответствующих карбонильных соединений. Этот тип реакций встречается при получении карбонильных соединений из нитрилов и реактивов Гриньяра, в синтезах Геша и в других реакциях, в которых иминопроизводные присутствуют как промежуточные соединения. [3]

Иминосоединения так же, как енаминосоединения, могут быть каждое в иде двух стереоизомерных форм. [4]

Иминосоединения, образующиеся при реакции первичных айифатических аминов с гексафторциклобутеном, являются основаниями, легко растворяющимися в разбавленной соляной кислоте. [5]

В обоих случаях иминосоединение А с карбонильным соединением В дает соответствующее карбонильное соединение А и иминосоединение В. [6]

Чем более кислым по характеру является иминосоединение и чем меньше вводимая алкильная группа, тем легче протекает алкилирование. [7]

Непосредственное замещение кислорода иминогруппой является методом синтеза имидо - и иминосоединений. [8]

Так как обыкновенно галоидопроизводные аминов готовят из амино - и иминосоединений ( см. стр. Но существует несколько случаев, когда ставится такая задача. [9]

Впрочем, до сих пор эта реакция относилась только к тем иминосоединениям, в которых иминогруппа связана с одним углеродным атомом связью и не шла с иминогруппой, где азот имеет связь с углеродными атомами. [10]

В некоторых случаях, где это представляется удобнее и нее, можно вместо свободного иминосоединения и соли гидроксиламина брать хлоргидрат иминосоединения и раствор гидроксиламина. Так как свободный гидроксиламин в эфире не растворим, то при таком превращении получают большей частью очень чистый эфирный или петролейноэфирный раствор оксимина. [11]

Величина TL50 при аппликации на кожу хвостов мышей яминосоединений. [12]

Как следует из данных табл. 109, показатели, использованные для характеристики раздражающего действия иминосоединений, отрицательны у зтиленимина. Это связано с тем, что этиленимин обладает чрезвычайно выраженной кожной резорбцией и местные изменения кожи не успевают развиваться из-за гибели животных. По величине минимальной концентрации растворов, вызывающей некроз, и минимальному времени контакта, вызывающего начальные признаки некроза, наибольший раздражающий эффект отмечен у пирролидина. [13]

В обоих случаях иминосоединение А с карбонильным соединением В дает соответствующее карбонильное соединение А и иминосоединение В. [14]

Если 2 4 6-триаминобензойная кислота находится в равновесии с триимино-та-утомерной формой, следует ожидать гидролиза иминосоединения до трикетосоеди-нения. [15]

Страницы: 1 2