Формирование - сетчатая структура
Cтраница 1
Формирование сетчатых структур в полимерах м: ожет происходить не только путем соединения в единую систему исходных изолированных больших молекул ( сшивание полимеров), но и по реакциям мономерных и олигомерных соединений, когда хотя бы один из них содержит более двух реак-ционноспособных функциональных групп ( формирование сетки из жидких низкомолекулярных исходных веществ. В каждом из этих направлений возможны различные типы реакций формирования сеток. Приведенные примеры синтеза сетчатых структур в полимерах указывают пути реализации больших возможностей, заложенных в полимеркой природе вещества для коренного улучшения физических и механических свойств полимерных материалов. Таковы, например, реакции вулканизации эластомеров, лежащие в основе технологии изготовления практически всех изделий из этого класса полимеров. [1]
Реакции формирования сетчатых структур из мономеров и олигомеров с концевыми функциональными группами в принципе приводят к образованию более совершенных сетчатых структур по двум причинам. Во-вторых, в такой сетке может вообще не быть свободных концов или их число мало и его можно регулировать соотношением реагирующих веществ. [2]
При формировании сетчатой структуры появляется дефектность, обусловленная, с одной стороны, возникновением петель, а с другой - длинных боковых ответвлений, связанных с узлами сетки лишь одним концом. [3]
Рассмотрим теперь некоторые реакции формирования сетчатых структур в полимерах по предложенной выше классификации. [4]
Принципиальная разница между этими путями формирования сетчатых структур состоит в том, что при их образовании из исходных молекул полимера мы имеем дело с превращением полимера одного качества в другое: исходный полимер характеризуется определенными механическими и другими свойствами и до образования в нем сетчатой структуры. [5]
Можно объединить оба указанных пути формирования сетчатых структур в одной системе и создать так называемые взаимопроникающие сетки на основе двух материалов, каждый из которых образует сетку по своей реакции. Такие сетки будут физически объединены в одном изделии или композиционном материале без химических связей друг с другом. [6]
Предложенная классификация межмакромолекулярных реакций, приводящих к формированию сетчатых структур в полимерах, не является исчерпывающей, однако охватывает основные направления образования полимерных сетчатых структур. [7]
Основными проблемами при создании огнеупорных материалов являются: формирование сетчатых структур регулярного строения на основе реакционноспособных олигомеров и регулирование свойств в процессе получения композиционных материалов. [8]
Степень неоднородного распределения полимерной массы зависит от условий формирования сетчатой структуры: от количества введенного сшивающего агента и среды, в которой проте - кает сополимеризация, например, от качества растворителя, характеризующего сродство к образующемуся сополимеру. Гетерогенность сетчатых структур, как было показано, для сополимеров МАК и ЭДМА возрастает с увеличением сшивающего агента и ухудшения качества растворителя. Например, 30 % - ная уксусная кислота обладает высокой сольватирующей способностью к образующемуся полимеру, что приводит к уменьшению дефектов сетки. Снижение сольватирующей способности растворителя ( 5 % - ная уксусная кислота, вода) создает предпосылки к появлению в сетчатой структуре неоднородного распределения полимерной массы. [9]
 |
Индекс неоднородности для сетчатых полимеров, образованных при сопо-лимервзации 2-гидроксиэмленметакрилата ( объемная доля г2 с диэтиленгликольдиме-такрилатом. [10] |
Однако количество и структура макромолекул золь-фракции прямо связаны с особенностями формирования сетчатой структуры. [11]
Из электронно-микроскопических данных следует, что модификаторы этого типа препятствуют формированию сетчатой структуры и обусловливают образование неоднородной глобулярной структуры с более редкой пространственной сеткой ( рис. 3.15), что в свою очередь приводит к понижению прочности и адгезии покрытий. Иной характер изменения физико-механических свойств наблюдается при введении в олигомер модификаторов с функциональными группами различной природы. При сравнительно большой его концентрации ( 0 6 - 1 %) скорость отверждения покрытий снижается. [12]
Статистическая теория гелеобразования основана на представлении о том, что все образующиеся связи являются полезными с точки зрения формирования сетчатой структуры. Исключением является взаимодействие с монофункциональными мономерами, которое, однако, учитывается в рамках статистической теории. В этом случае известно, как и на что расходуются функциональные группы, способные продолжать или разветвлять цепь сетки. Конечно, существует достаточное число побочных реакций, которые могут приводить к потере функциональности ( например, реакция декар-боксилирования кислоты) при потере реакционной способности функциональной группы в условиях проведения реакции. Эти реакции должны быть учтены как реакции обрыва цепи. [13]
 |
Зависимость объемного веса ( у пономерных пе-нопластов от концентрации ( с газообразователеп. [14] |
В случае вспенивания олигомерных систем целесообразно использовать вещества, реагирующие с катализатором отверждения или ингредиентами композиции с образованием газов и продуктов, не ингибирующих процесс формирования сетчатой структуры или благоприятствующих его протеканию. [15]
Страницы: 1 2 3