Cтраница 1
Четкая волна получается при минимальной концентрации стирола 0 3 ммоль / л, что соответствует 0 09 % стирола в полистироле при использовании для анализа 10 % - ных растворов полистирола. [1]
Полярограмма антрахинона из ловушек. [2] |
На полярограмме получается четкая волна антрацена ( см. рис. 7), высота которой пропорциональна концентрации. [3]
Трехвалентное железо дает четкую волну на фоне кислого насыщенного раствора хлорида аммония. Например, хорошие результаты получил Капитанио2, применивший в качестве фона 5 М раствор хлорида аммония в 0 1 М соляной кислоте, содержавший 0 2 % тилозы. Однако для полярографического определения железа применяют главным образом фоны, содержащие комплексообразователи, так как в их присутствии потенциалы полуволн железа сдвигаются к более отрицательным величинам. [4]
В первом случае наблюдается четкая волна с Z. Волна пригодна для аналитических целей в интервале концентраций серебра 1 4 - 10 - 4 - 1 - 10 - 6 моль. [5]
Салициловая кислота дает одну четкую волну в водных растворах на фоне гидроокиси метилтрибутил - и тетрабутиламмония [ Ei / z - 2 39 б ( нас. В электродной реакции участвуют два электрона. Потенциал полуволны салициловой кислоты не зависит от температуры в пределах от 7 до 35, а температурный коэффициент предельного тока равен - 2 % на градус. [6]
Несмотря на то, что четкая волна цинка была получена при рН 3 [1595], определение лучше вести при рН 8 5 после связывания тория в комплекс сульфосалициловой кислотой. [7]
Как показал Хлопин1; , четкая волна восстановления Fe11 получается в 30 % - ном растворе хлорида кальция при - 1 3 в, если рН раствора не превышает 4 5 - 6 0; при более высоких значениях рН двухвалентное железо на этом фоне не восстанавливается. [8]
Кобальтовый комплекс с диметилглиоксимом дает четкую волну восстановления. Железо и медь не мешают определению при содержании в малых количествах. [9]
В 1 М цитрате натрия получается четкая волна с маленьким максимумом и хороню выраженным плато диффузионного тока. Вольфрам при этом находится в растворе и не дает волны, мешающей определению молибдена. [10]
Подпрограммы растворов. [11] |
Применяемый органический растворитель должен обеспечивать получение наиболее четкой волны исследуемого вещества. [12]
Ион индия в кислой среде дает четкую волну, обычно совпадающую с волной постоянно сопровождающего его кадмия. Поэтому индий следует предварительно отделить от кадмия, лучше всего при помощи пиридина. [13]
Каталитическая образование соединения между UO и волна урана на фоне мо - w / ЛА J. [14] |
Ион UOl дает на фоне молочной кислоты четкую волну с Ei / 2 - 0 20 в ( отн. При этом, если содержание ванадия не менее чем в 5 раз превышает содержание урана, между высотой волны и концентрацией урана существует прямолинейная зависимость. Кипячение раствора ванадата в молочной кислоте приводит к уменьшению осцилляции на полярограмме урана. [15]