Четкая волна

Cтраница 3

Работами Штакельберга [7], Б. А. Киселева и С. И. Жданова [8], детально изучивших механизм восстановления элементарной серы на ртутном катоде, показано, что диффундирующая к электроду сера химически взаимодействует с поверхностью ртутной капли с образованием пленки из сульфида ртути. В кислой среде этот сульфид восстанавливается до сероводорода с образованием четкой волны с ЕЧ. Диффузионный ток этой волны пропорционален концентрации серы. [31]

Подпрограммы растворов цитронеллаля в спирто-водном растворе ( 33 % спирта на фоне LiCl. [32]

Поведение глиоксаля на ртутном капельном электроде зависит от рН и от природы фона. Например, в фосфатном буфере ( при рН7) получается одна четкая волна; в кислых растворах оказывает влияние разряд водорода. В аммиачных буферных растворах глиоксаль образует две волны, причем первая волна ( Ei / z - - 1 25 в) плохо выражена. [33]

Если линия нулевого тока до восстановления определяемого катиона не горизонтальна, а зайчик гальванометра равномерно движется вперед ( кривая г на рис. 2S8), то повторяют псл:: рогра-фнрование, включая компенсатор бесфарадейных токов. Поворотом компенсатора на то или другое деление ( от 0 до 8) добиваются получения четкой волны. Компенсирование бесфарадейных токов следует вести очень осторожно до получения почти ровного участка начального тока. При перекомпенсировании получают равномерно спадающую кривую, на которой волны определяются с трудом. [34]

Если линия нулевого тока до восстановления определяемого катиона не горизонтальна, а зайчик гальванометра равномерно движется вперед ( кривая г на рис. 254), то повторяют полярогра-фирование, включая компенсатор бесфарадейных токов. Поворотом компенсатора на то или другое деление ( от 0 до 8) добиваются получения четкой волны. Компенсирование бесфарадейных токов следует вести очень осторожно до получения почти ровного участка начального тока. При перекомпенсировании получают равномерно спадающую кривую, на которой волны определяются с трудом. [35]

Если линия нулевого тока до восстановления определяемого катиона не горизонтальна, а зайчик гальванометра равномерно движется вперед ( кривая г на рис. 298), то повторяют полярогра-фирование, включая компенсатор бесфарадейных токов. Поворотом компенсатора на то или другое деление ( от 0 до 8) добиваются получения четкой волны. Компенсирование бесфарадейных токов следует вести очень осторожно до получения почти ровного участка начального тока. При перекомпенсировании получают равномерно спадающую кривую, на которой волны определяются с трудом. [36]

Если линия нулевого тока до восстановления определяемого катиона не горизонтальна, а зайчик гальванометра равномерно движется вперед ( кривая г на рис. 183), то повторяют поля-рографирование, включая компенсатор бесфарадейных токов. Поворотом компенсатора на то или другое деление ( от 0 до 8) добиваются получения четкой волны. Компенсирование бесфарадейных токов следует вести очень осторожно до получения почти ровного участка начального тока. При перекомпенсировании получают равномерно спадающую кривую, на которой волны определяются с трудом. [37]

Кобальт, как и многие металлы ( Си, Cr, Ti, Pd и др.), образует осадок с а-нитрозо-р-нафтолом в ацетатном буфере. Кольтгоф и Лангер11 показали, что а-нитрозо - [ 3-нафтол дает на ртутном капельном электроде четкую волну, потенциал полуволны которой равен - 0 08 в в ацетатном буфере и - 0 3 в в аммонийно-аммиачном буфере; высота волны пропорциональна концентрации а-нитрозо - [ 3-нафтола в растворе. [38]

Следует отметить, что в ряде случаев и в кислых средах возможно получение простых полярограмм с четкой волной восстановления мышьяка. Так, например, Судзуки [1111] установил, что на фоне б - 13 MH2S04 мышьяк ( 1П) образует три волны, а на фоне 14 4 М H2S04 - одну четкую волну. Максимумы на второй и третьей волнах ( в 6 - 13 М H2S04) исчезают в присутствии тритона Х-100. С увеличением концентрации H2S04 потенциал полуволны смещается в сторону менее отрицательных значений, а предельный ток уменьшается вследствие увеличения вязкости раствора. [39]

Приготавливают ряд смесей из растворов очищенного полистирола в бензоле одной и той же концентрации и раствор стирола в бензоле различных концентраций. Затем один объем полученного раствора смешивают с двумя объемами фона ( 0 05 М иодида тетрабутиламмония в 75 % - м спирте), выдерживают 40 мин, фильтруют и полярографируют. Четкая волна получается при минимальной концентрации стирола 0 3 ммоль / л, что соответствует 0 09 % стирола в полистироле при использовании для анализа 10 % - х растворов полистирола. [40]

Восстановление нитробензола протекает в несколько стадий, и приведенное уравнение является суммарным. Анализ обычно ведут в присутствии соляной кислоты. Нитробензол образует четкую волну при - 0 45 в, анилин в этих условиях не мешает определению нитробензола. Анализ ведут методом добавок. В ячейку вносят навеску анализируемого анилина, добавляют соляную кислоту и снимают подпрограмму примеси нитробензола в анилине. Затем добавляют по капле спиртовой раствор нитробензола с известней. [41]

Восстановление нитробензола протекает в несколько стадий, и приведенное уравнение является суммарным. Анализ обычно ведут в присутствии соляной кислоты. Нитробензол образует четкую волну при - 0 45 В, анилин в этих условиях не мешает определению нитробензола. Анализ ведут методом добавок. В ячейку вносят навеску анализируемого анилина, добавляют соляную кислоту и снимают полярограмму примеси нитробензола в анилине. [42]

Третью работу - определение примеси нитробензола в техническом анилине - проводят методом добавок. Сначала снимают полярограмму анилина в присутствии соляной кислоты. На капельном ртутном катоде нитробензол восстанавливается, образуя четкую волну, причем анилин не мешает восстановлению. Затем к анализируемому раствору добавляют спиртовый раствор нитробензола с известной концентрацией и снова снимают полярограмму. [43]

При восстановлении на струйчатом ртутном катоде магний дает четко выраженную волну с Ei / t - 2 6 в ( отн. На фоне 20 % - ного метанола, содержащего 0 1 М ( C2H5) 4NJ, магний образует четкую волну, соответствующую обратимому восстановлению. Высоту волны измеряют при - 1 79 и - 2 06 в. [44]

Зайцев, Вахрушев и др. [38, 146] предложили косвенный метод полярографического определения бутин-2 - диола-1 4, имеющего широкое применение в качестве исходного сырья для получения поливинилпирролидона, N-метилпирролидона, полиуреатов и др. Этот продукт образуется при взаимодействии формальдегида с ацетиленом в присутствии ацетиленида меди как в водных растворах, так и в других растворителях. Полярографическому определению подвергают продукт предварительного бромирования бутандиола при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся производные некоторых растворителей ( например, N-метилпирролидона) не мешают определению. В качестве фона применяют 0 1 М NaOH, содержащий 0 06 моль сульфата натрия и 60 % метанола. На этом фоне наблюдается одна четкая волна бромпроизводного бутиндиола с Е / 2 - 1 2 В, предельный ток которой линейно зависит от концентрации бутиндиола. [45]

Страницы: 1 2 3