Формолит

Cтраница 1

Формолиты имеют две реакционноспособные группы: ацетальную и эфирную. Наибольший интерес для синтеза полимерных материалов представляет фенолиз формолитов, легко протекающий в слабокислой среде. В нашей лаборатории было показано, что при фенолизе в присутствии соляной кислоты сначала расщепляются ацетальные группы, а после введения иодистоводородной кислоты - простые эфирные группы. [1]

Феиолиз формолитов нефтяных остатков изучали при весовых соотношениях формолит: фенол от 1: 0 75 до 1: 2 и температуре от 100 до 160 С. Катализатором служила соляная кислота в количестве до 2 - 356 от веса реагирующих компонентов. [2]

Процесс образования формолитов, как всякая реакция поликонденсации, состоит из трех стадий: 1) начало роста макромолекулы; 2) рост макромолекулы; 3) прекращение роста и обрыв цепи. [3]

В случае формолитов защитное действие матрицы обусловлено присутствием системы конденсированных колец и увеличенным содержанием ароматических звеньев за счет толуола. По защитному действию на ионогенные группы матрицы располагаются в ряд: формолит асфальтит сополимер стирола с ДВБ сополимер винилнафталина с ДВБ. Из-за малой устойчивости ОН-формы триметиламмониевого ионита защитное действие матриц проявляется мало. [4]

Процесс образования формолитов, как всякая реакция поликонденсации, состоит из трех стадий: начало роста макромолекулы; рост макромолекулы; прекращение роста и обрыв цепи. [5]

Процессы фенолиза формолитов и хлорированных углеводородов ( табл. 1) представляют собой реакции замещения, идущие с выделением воды или хлористого водорода. Молекулярная масса олигомера находится в прямой зависимости от соотношения исходных компонентов и характера фенола ( см. табл. 2), где приведены синтез и характеристика аренфено. [6]

При получении кислых сырых формолитов углеводородный слой промывают горячей водой до остаточной кислотности 0 2 - 2 % и влажную кислую смолу выгружают в противень для использования в последующей конденсации с новолаком или фенолом. [7]

Полученный новый представитель формолитов представляет собой реакционноспособное сырье, которое в результате реакций полимераналогичных превращений, может быть превращено в ионит. [8]

Разработанные нами рецептуры формолитов и феноформолитов и режимы их получения позволяют использовать любые конденсированные углеводороды, что представляет несомненный интерес, так как при этом повышается термостойкость полимеров. [9]

Реакция кислородсодержащих группировок формолитов смолистого вкстректа при наличии кислых катализаторов протекает по Ионному механизму, причем для метилольных производных она вов-можа лишьлюоле присоединения протона к кислороду гидро-ксильной группы с выявлением воды и образованием карбокатио-на. Карбоиатионы в зависимости от условий реакции могут об-рмовымть эфирные или метилольные группы. Ацетальные связи формолитов в присутствии кислоты должны расцепляться значительно легче, чем эфирные вследствие увеличения длины цепи. [10]

В наших исследованиях использованы формолиты на основе различных углеводородов. [11]

Кинетические параметры реакции хлорметилирования формолитов. [12]

Вследствие значительной удельной поверхности формолитов и их высокой реакционной способности на первом, этапе реакция хлорметилирования проходит в кинетической области, поскольку размер частиц и скорость перемешивания не влияют на степень превращения. При степенях превращения выше 40 - 50 % кинетика реакции подчиняется закономерностям гетерогенных диффузионных процессов - зависит от скорости перемешивания и размера частиц. [13]

Фракционный состав ионитов, полученных на основе асфальтитов. [14]

Иониты, полученные из формолита представляют собой черные гранулы неправильной формы, полученные при дроблении формолита. [15]

Страницы: 1 2 3 4