Cтраница 2
Найдены кинетические константы реакции аминировання хлормети-лированного формолита, протекающей в диффузионной области. [16]
Ранее нами было показано, что формолиты - продукты лоликонденсации асфальтитов Добен-процесса с формальдегидом [1] при хлорметилировании образуют реакционноспо - обные производные [2], которые при реакции квартериза-ции третичными аминами образуют ионообменные. [17]
Обрабатывая продукты фенолиза, состоящие из фо-нилольных производных формолитов и свободного фенола, формальдегидом, в кислой среде получают смолы новолачного типа, в щелочной - розольного типа. [18]
Обрабатывая продукты фенолиза, состоящие из фе-нилольных производных формолитов и свободного фенола, формальдегидом, в кислой среде получают смолы новолачного типа, в щелочной - резольного типа. [19]
Электронно-микроскопическими исследованиями показано, что надмолекулярная структура формолита [106], сформированная из термодинамически устойчивых равномерно распределенных глобул размером 600 - 1000 А, что соответствует неширокому распределению пор по размерам в. [20]
Возвратную кислоту после укрепления используют для получения формолитов аналогично описанной выше методике. В этом случае недостаток формальдегида возмещают добавлением параформа. [21]
Модификация светлых инден-кумароновых смол толуолфор-мальдегидными смолами ( формолитами) позволяет увеличить ресурсы смол на 45 % при одновременном улучшении их качества. При совместной полимеризации тяжелого бензола с толуолфенол-формальдегидными смолами ( феноформолитами) получаются модифицированные смолы, отличающиеся хорошей растворимостью в спиртах и способностью совмещаться с растительными маслами. [22]
Феиолиз формолитов нефтяных остатков изучали при весовых соотношениях формолит: фенол от 1: 0 75 до 1: 2 и температуре от 100 до 160 С. Катализатором служила соляная кислота в количестве до 2 - 356 от веса реагирующих компонентов. [23]
Выделяющийся формальдегид вступает в ноликои-денсациго с фенилольными производными формолитов и избыточным фенолом. [24]
Выделяющийся формальдегид вступает в поликонденсацию с фенилольными производными формолитов и избыточным фенолом. [25]
Взаимодействие метилольных групп должно привести к образованию эфирных связей формолитов. Изучение изменения состава формолитов смолистого экстракта в зависимости от продолжительности конденсации и количества вводимого формальдегида показало, что реакции метилольных групп в присутствии избытка формальдегида образуют преимущественно ацетальные группы. При увеличении мольного соотношения экстракт: формальдегид от 1: 2 до 1: 5 преимущественно увеличивается содержание ацеталь-ного кислорода по сравнению с содержанием кислорода в гидро-ксильных группах. [26]
Электронном икроскоп ическими исследованиями показано, что надмолекулярная структура формолита сформирована из термодинамически устойчивых равномерно распределенных глобул размером 600 - 1000 А, что соответствует неширокому распределению пор по размерам. [27]
Установлено, что количество фенола, вступающего в реакцию с формолитом, находится в прямой зависимости от содержания Е нем ацеталького и метилольного кислорода. [28]
Катализаторы способствуют и ускоряют разрушение - С-О - связей в формолитах с последующим взаимодействием образующихся карбокатионов с фенолами. По активности катализаторы можно расположить в следующий ряд - H2SO4 HC1 п-толуолсульфохлорид п - гБСХ п - ТСХ. Пониженная активность соляной кислоты заключается в изменении концентрации ее в реакционной смеси в результате летучести, а активность сульфохлоридов, видимо, проявляется в основном после гидролиза их с образованием соответствующих кислот. [29]
Конденсацией асфальтенов с формальдегидом в присутствии серной кислоты получают вещества ( формолиты) с макропористой структурой. Указанные материалы обладают высокой радиационной стойкостью, что позволяет рекомендовать их для выделения или захоронения радиоактивных отходов. [30]