Cтраница 1
Формула изомера 3 показывает, что к одному атому углерода присоединено четыре метильных радикала. Хотя молекула совершенно симметрична, выделим наиболее длинную цепь, которая в любом варианте содержит три атома углерода, значит, это пропан, в котором к среднему атому присоединено два метильных радикала. [1]
Написать формулы изомеров, которые могли бы быть получены при расщеплении кольца метилциклопропана йодисто-водородной кислотой. Образование какого из этих изомеров является более вероятным, если принять во внимание закономерности, установленные Марковниковым и Зайцевым. [2]
Напишите формулы изомеров, которые можно было бы вывести, расщепляя кольцо метилциклопропана иодистоводо-родной кислотой. Образование какого из этих изомеров является более вероятным, если принять во внимание, что правило присоединения кислот к непредельным соединениям действительно и в данном случае. [3]
Вывод формул изомеров может быть произведен перемещением групп. Закрепив положение двух замещающих групп в определенном месте ( 1 2 или 1 3, или 1 4, согласно правилам номенклатуры), находят места для третьего заместителя. [4]
Приведите формулу изомера пентана, дающего при хлорировании только одно монохлорпроизводное. [5]
Именно такие формулы изомеров подтверждаются при действии раствора нитрата серебра на их растворы: в случае фиолетового изомера осаждается весь хлор, в случае темно-зеленого - только V3 содержащегося в соединении хлора. [6]
Именно такие формулы изомеров подтверждаются действием раствора нитрата серебра на их растворы: в случае фиолетового изомера осаждается весь хлор, в случае темно-зеленого - только 1 / 3 содержащегося в соединении хлора. [7]
При выводе формул изомеров руководствуются некоторыми основными положениями теории строения, а именно учитывают: 1) валентность элементов, 2) способность углеродных атомов соединяться между собой, образуя прямую ( неразветвленную) цепь и разветвленную, 3) определенный порядок связи между атомами в молекуле. [8]
Исходят из формул изомеров низшего ( предшествующего) гомолога данного углеводорода и, замещая в них различные по своему относительному положению Н - атомы группой СН3, получают формулы изомеров данного углеводорода. [9]
При выводе формул изомеров рекомендуется предварительно строить схемы углеродных скелетов, постепенно укорачивая основную ( главную) цепь и располагая изъятые из этой цепи атомы углерода в виде разветвлений ( боковых цепей) во всех возможных положениях. [10]
При написании формул изомеров легко заметить, что атомы углерода занимают в них одинаковое положение. Атом углерода, который связан только с одним атомом углерода в цепи, называется первичным, с двумя - вторичным, с тремя - третичным, с четырьмя - четвертичным. Так, например, в последнем примере атомы углерода 1 и 7 - первичные, 4 и 6 - вторичные, 2 и 3 - третичные, 5 - четвертичный. Свойства атомов водорода, других атомов и функциональных групп зависят от того, с каким углеродным атомом они связаны: с первичным, вторичным или третичным. [11]
При написании формул изомеров легко заметить, что атомы углерода занимают в них неодинаковое положение. Атом углерода, который связан только с одним атомом углерода в цепи, называется первичным, с двумя - вторичным, с тремя - третичным, с четырьмя - четвертичным. Так, например, в последнем примере атомы углерода 1 и 7 - первичные, 4 и 6 - вторичные, 2 и 3 - третичные, 5 - четвертичный. Свойства атомов водорода, других атомов и функциональных групп зависят от того, с каким углеродным атомом они связаны: с первичным, вторичным или третичным. [12]
При написании формул изомеров легко заметить, что атомы углерода занимают в них неодинаковое положение. Атом углерода, который связан только с одним атомом углерода в цепи, называется первичным, с двумя - вторичным, с тремя - третичным, с четырьмя - четвертичным. Так, например, в последнем примере атомы углерода 1 и 7 -первичные, 4 и 6 - вторичные, 2 и 3 - третичные, 5 - четвертичный. Свойства атомов водорода, других атомов и функциональных групп зависят от того, с каким углеродным атомом они связаны: с первичным, вторичным или третичным. [13]
При выводе формул изомеров рекомендуется предварительно строить схемы углеродных скелетов, постепенно укорачивая основную ( главную) цепь и располагая изъятые из этой цепи атомы углерода в виде разветвлений ( боковых цепей) во всех возможных положениях. [14]
Вначале при выводе формул изомеров рекомендуется не сразу писать полные формулы соединений, а составлять формулы углеродных скелетов и применять перестановку С-атомов. [15]